- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03526393
Costruzione della modalità di allenamento Attrezzatura regolabile Pallavolo seduto
17 maggio 2018 aggiornato da: Silvia Regina M. S. Boschi, University of Mogi das Cruzes
Le modalità sportive individuali adattate concentrano la maggior parte dello sviluppo tecnologico per attrezzature e dispositivi ausiliari, le modalità collettive necessitano di strumenti che aiutino nello sviluppo dell'allenamento e del gioco.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Le modalità sportive individuali adattate concentrano la maggior parte dello sviluppo tecnologico per attrezzature e dispositivi ausiliari, le modalità collettive necessitano di strumenti che supportino, nello sviluppo dell'allenamento e del gioco.
Sono state sviluppate attrezzature per coadiuvare l'allenamento dei fondamentali tecnici e per migliorare l'efficienza del gesto motorio richiesto per la pratica del sitting volley in atleti con disabilità fisiche.
Dieci atleti, giocatori di pallavolo seduti, sono stati selezionati per eseguire una serie di fondamentali tecnici e le loro variazioni.
Alzata (con due varianti), attacco e servizio e ricezione.
Dopo l'analisi dei movimenti l'attrezzatura è stata elaborata e costruita sulla base delle misurazioni fatte con gli atleti, come altezza di contatto con la palla, perimetro, velocità e parabola.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
São Paulo
-
Mogi das Cruzes, São Paulo, Brasile, 08780-911
- Silvia Regina Matos da Silva Boschi
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 46 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere una classificazione funzionale a livello nazionale o internazionale,
- Esperienza pratica di modalità sitting volley di almeno cinque anni
- Partecipa all'allenamento settimanale almeno tre volte a settimana.
Criteri di esclusione:
- Non accettazione dell'atleta a partecipare al sondaggio
- Non ha la classificazione funzionale per la pratica dello sport
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Attrezzatura di supporto
Sono stati selezionati atleti ad alte prestazioni con vari tipi di disabilità riscontrate nella classificazione funzionale del sitting volley.
Tre attrezzature sono state costruite per aiutare gli atleti ad alte prestazioni.
Tutti i volontari hanno testato l'attrezzatura per l'allenamento del sondaggio, l'attrezzatura per l'allenamento di attacco e servizio e l'attrezzatura per l'allenamento del passaggio Il segno motorio ha catturato il filmato di ciascun atleta, è durato 30 minuti e i dati raccolti hanno fornito i dati per la costruzione dell'attrezzatura, successivamente c'è stata l'interazione di gli atleti con l'attrezzatura pronta per testarne l'efficacia.
|
L'indagine ha riguardato la verifica delle attrezzature atte a coadiuvare l'allenamento dell'atleta con maggiore precisione, negli aspetti di altezza media di contatto della palla da parte dell'attaccante e di perimetro massimo di contatto con la palla, per l'esecuzione dell'attacco.
L'attrezzatura per l'allenamento di attacco e servizio è stata progettata per assistere l'atleta nel posizionamento del proprio corpo per l'esecuzione dei fondamentali dell'attacco e del servizio, e la corretta esecuzione dell'estensione del tronco, degli arti superiori e del tempo di reazione al contatto con la palla.
L'attrezzatura per l'allenamento del passaggio, è stata studiata per rappresentare il servizio forzato e tecnico, variabili in altezza, circonferenza e velocità media della palla.
Questa attrezzatura è stata adattata dall'attrezzatura convenzionale per il servizio di pallavolo, rispettando i limiti del campo da pallavolo seduto.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Sollevamento della palla
Lasso di tempo: 10 minuti
|
L'attrezzatura per l'allenamento del sondaggio aiuta l'atleta ad allenare la precisione del motore dei gesti in modo che la traiettoria della palla sia più efficace e possa arrivare nelle migliori condizioni all'attaccante.
Sono state eseguite 150 ripetizioni, con 15 secondi di intervallo tra le prove.
Unità di misura: metro (m) e centimetro (cm)
|
10 minuti
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Attacca e saccheggia
Lasso di tempo: 10 minuti
|
Attrezzatura per l'allenamento e coadiuva l'atleta sul posizionamento del corpo durante la massima estensione dall'esecuzione dei fondamentali, per la lunghezza più idonea del tronco e degli arti superiori.
Sono state effettuate 150 ripetizioni di attacco e saccheggio con intervallo di 15 secondi tra le prove.
Unità di misura: metro (m) e centimetro (cm).
|
10 minuti
|
Passa la formazione
Lasso di tempo: 15 minuti
|
L'attrezzatura per allenare il passaggio è stata costruita per eseguire la traiettoria della palla rispetto ad altezza, velocità e parabola.
Sono state eseguite 150 ripetizioni per l'attrezzatura, con un intervallo di 15 secondi tra le prove.
Unità di misura: chilometri orari (km/h).
|
15 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Silvia R Boschi, PhD, University of Mogi das Cruzes
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 agosto 2015
Completamento primario (Effettivo)
21 marzo 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
21 marzo 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 aprile 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 maggio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
16 maggio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 maggio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 maggio 2018
Ultimo verificato
1 aprile 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CAEE: 45887715.3.0000.5497
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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