- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03526393
Construção do Equipamento Ajustável Modo de Treino Voleibol Sentado
17 de maio de 2018 atualizado por: Silvia Regina M. S. Boschi, University of Mogi das Cruzes
As modalidades de esporte adaptado individual concentram a maior parte do desenvolvimento tecnológico para equipamentos e dispositivos auxiliares, as modalidades coletivas necessitam de implementos que auxiliem no desenvolvimento do treinamento e do jogo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
As modalidades de desporto adaptado individual concentram a maior parte do desenvolvimento tecnológico para equipamentos e dispositivos auxiliares, as modalidades coletivas necessitam de implementos que apoiem, no desenvolvimento do treino e do jogo.
Foi desenvolvido um equipamento para auxiliar no treinamento de fundamentos técnicos e melhorar a eficiência do gesto motor requerido para a prática do voleibol sentado em atletas com deficiência física.
Dez atletas, praticantes de voleibol sentado, foram selecionados para realizar um conjunto de fundamentos técnicos e suas variações.
Levantar a bola (com duas variações), atacar e sacar e receber.
Após a análise dos movimentos o equipamento foi elaborado e construído com base nas medições feitas com os atletas, como altura de contato com a bola, perímetro, velocidade e parábola.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
São Paulo
-
Mogi das Cruzes, São Paulo, Brasil, 08780-911
- Silvia Regina Matos da Silva Boschi
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 46 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter classificação funcional a nível nacional ou internacional,
- Experiência prática da modalidade voleibol sentado de pelo menos cinco anos
- Participe de treinamentos semanais pelo menos três vezes por semana.
Critério de exclusão:
- Não aceitação do atleta em participar da pesquisa
- Não possui classificação funcional para a prática de esporte
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Equipamento de Apoio
Foram selecionados atletas de alto rendimento com diversos tipos de deficiências encontradas na classificação funcional do voleibol sentado.
Três equipamentos foram construídos para auxiliar atletas de alto rendimento.
Todos os voluntários testaram o equipamento de treino de levantamento, equipamento de treino de ataque e saque e equipamento de treino de passe os atletas com o equipamento pronto para testar a eficácia.
|
A pesquisa consistiu na verificação do equipamento destinado a auxiliar o levantamento do treinamento do levantador com maior precisão, nos aspectos de altura média de contato da bola por atacante e perímetro máximo de contato com a bola, para a execução do ataque.
O equipamento de treinamento de ataque e saque foi pensado para auxiliar o atleta no posicionamento corporal para a execução dos fundamentos do ataque e saque, e a execução correta da extensão do tronco, membros superiores e tempo de reação do contato com a bola.
O equipamento para o treinamento do passe, foi projetado para representar o saque forçado e técnico, variáveis altura, circunferência e velocidade média da bola.
Este equipamento foi adaptado do equipamento de saque convencional do vôlei, respeitando os limites da quadra de vôlei sentado.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Levantamento de bola
Prazo: 10 minutos
|
O equipamento de treinamento de levantamento ajuda o atleta a treinar a precisão do motor do gesto para que a trajetória da bola seja mais eficaz e consiga chegar nas melhores condições ao atacante.
Foram realizadas 150 repetições, com intervalo de 15 segundos entre os testes.
Unidade de medida: metro (m) e centímetro (cm)
|
10 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Atacar e saquear
Prazo: 10 minutos
|
Equipamento para treinamento e auxilia o atleta no posicionamento do corpo durante a extensão máxima desde a execução dos fundamentos, para o comprimento mais adequado do tronco e membros superiores.
Foram feitas 150 repetições de ataque e saque com 15 segundos de intervalo entre os testes.
Unidade de medida: metro (m) e centímetro (cm).
|
10 minutos
|
Passar treinamento
Prazo: 15 minutos
|
O equipamento para treinamento do passe foi construído para realizar a trajetória da bola com relação a altura, velocidade e parábola.
Foram realizadas 150 repetições para o equipamento, com intervalo de 15 segundos entre os testes.
Unidade de medida: quilômetros por hora (km/h).
|
15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Silvia R Boschi, PhD, University of Mogi das Cruzes
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de agosto de 2015
Conclusão Primária (Real)
21 de março de 2016
Conclusão do estudo (Real)
21 de março de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de abril de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de maio de 2018
Primeira postagem (Real)
16 de maio de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de maio de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de maio de 2018
Última verificação
1 de abril de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CAEE: 45887715.3.0000.5497
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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