- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03546218
Vliv stimulů pozitivních slov na limity stability během operace vícesměrného dosahu ve stoje
3. července 2018 aktualizováno: Kazuki Hirao, PhD, OT, Kibi International University
Okamžitý účinek podnětů pozitivních slov na limity stability během operace s vícesměrným dosahem ve stoje: náhodně řízená zkouška nadřazenosti
Účelem studie bylo prozkoumat okamžitý účinek podnětů pozitivních slov na limity stability během vícesměrné operace dosahu ve stoji u zdravých mladých dospělých.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
62
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Okayama
-
Takahashi, Okayama, Japonsko
- Kibi International University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 24 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví dobrovolníci ve věku 18 až 24 let
- Muži a ženy
Kritéria vyloučení:
- Osoba s tělesným postižením, která stačí na to, aby zasahovala do každodenního života
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Aplikace pro chytré telefony (SPSRS)
Účastníci sledují film pomocí aplikace, která zobrazuje podněty pozitivních slov.
|
Účastníci používají aplikaci na iPhonu a sledují videa zobrazující podněty pozitivních slov. Tato aplikace opakuje podněty pozitivních slov každých 5 sekund. Účastníci sledují 3minutový film zobrazující podněty pozitivních slov. |
|
Aktivní komparátor: Aplikace pro chytré telefony (YouTube)
Účastníci budou sledovat stejný film jako experimentální skupina.
Pozitivní slovní podnět se však ve filmu neobjeví.
|
Účastníci budou sledovat stejný film jako experimentální skupina.
Pozitivní slovní podnět se však ve filmu neobjeví.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test vícesměrného dosahu
Časové okno: Výchozí stav a bezprostředně po intervenčním protokolu
|
Meze stability při vícesměrném provozu dosahují provozu ve stoje
|
Výchozí stav a bezprostředně po intervenčním protokolu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
6. června 2018
Primární dokončení (Aktuální)
14. června 2018
Dokončení studie (Aktuální)
14. června 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. května 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. června 2018
První zveřejněno (Aktuální)
6. června 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. července 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. července 2018
Naposledy ověřeno
1. července 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 18-16
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .