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Efeito de estímulos de palavras positivas nos limites de estabilidade durante a operação de alcance multidirecional na posição de pé

3 de julho de 2018 atualizado por: Kazuki Hirao, PhD, OT, Kibi International University

Efeito imediato de estímulos de palavras positivas nos limites de estabilidade durante a operação de alcance multidirecional na posição em pé: um estudo randomizado de superioridade controlada

O objetivo do estudo foi examinar o efeito imediato de estímulos de palavras positivas nos limites de estabilidade durante a operação de alcance multidirecional na posição em pé em adultos jovens saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Japão
    • Okayama
      • Takahashi, Okayama, Japão
        • Kibi International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 24 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntários saudáveis ​​entre 18 e 24 anos
  • machos e fêmeas

Critério de exclusão:

  • Pessoa com deficiência física suficiente para interferir na vida diária

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Aplicativo para smartphone (SPRS)
Os participantes assistem a filmes usando um aplicativo que exibe estímulos de palavras positivas.
Dispositivo: Aplicativo para smartphone (SPRS)

Os participantes usam aplicativo no iPhone e assistem a vídeos com estímulos de palavras positivas. Este aplicativo repete estímulos de palavras positivas a cada 5 segundos.

Os participantes assistem a um filme de 3 minutos exibindo estímulos de palavras positivas.
Comparador Ativo: Aplicativo para smartphone (YouTube)
Os participantes assistirão ao mesmo filme do grupo experimental. No entanto, um estímulo de palavra positiva não aparece no filme.
Dispositivo: Aplicativo para smartphone (YouTube)
Os participantes assistirão ao mesmo filme do grupo experimental. No entanto, um estímulo de palavra positiva não aparece no filme.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de alcance multidirecional
Prazo: Linha de base e imediatamente após o protocolo de intervenção
Os limites de estabilidade durante a operação de alcance multidirecional na posição de pé
Linha de base e imediatamente após o protocolo de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kibi International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de junho de 2018

Conclusão Primária (Real)

14 de junho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

14 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de junho de 2018

Primeira postagem (Real)

6 de junho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de julho de 2018

Última verificação

1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 18-16

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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