Effetto degli stimoli di parole positive sui limiti di stabilità durante l'operazione di estensione multidirezionale in posizione eretta
3 luglio 2018 aggiornato da: Kazuki Hirao, PhD, OT, Kibi International University
Effetto immediato degli stimoli di parole positive sui limiti di stabilità durante l'operazione di estensione multidirezionale in posizione eretta: una prova di superiorità controllata randomizzata
Lo scopo dello studio era esaminare l'effetto immediato degli stimoli di parole positive sui limiti di stabilità durante l'operazione di portata multidirezionale in posizione eretta in giovani adulti sani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
62
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Okayama
-
Takahashi, Okayama, Giappone
- Kibi International University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 24 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontari sani di età compresa tra 18 e 24 anni
- Maschi e Femmine
Criteri di esclusione:
- Persona con disabilità fisica tale da interferire con la vita quotidiana
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Applicazione per smartphone (SPSRS)
I partecipanti guardano il film utilizzando un'applicazione che visualizza stimoli di parole positive.
|
I partecipanti utilizzano l'applicazione su iPhone e guardano video che mostrano stimoli di parole positive. Questa applicazione ripete gli stimoli di parole positive ogni 5 secondi. I partecipanti guardano un film di 3 minuti che mostra stimoli di parole positive. |
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Comparatore attivo: Applicazione per smartphone (YouTube)
I partecipanti guarderanno lo stesso film del gruppo sperimentale.
Tuttavia, uno stimolo di parole positive non appare nel film.
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I partecipanti guarderanno lo stesso film del gruppo sperimentale.
Tuttavia, uno stimolo di parole positive non appare nel film.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test di copertura multidirezionale
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo il protocollo di intervento
|
I limiti di stabilità durante il funzionamento multidirezionale raggiungono la posizione eretta
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Baseline e immediatamente dopo il protocollo di intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 giugno 2018
Completamento primario (Effettivo)
14 giugno 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
14 giugno 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 maggio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 giugno 2018
Primo Inserito (Effettivo)
6 giugno 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 luglio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 luglio 2018
Ultimo verificato
1 luglio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18-16
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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