Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ bodźców w postaci pozytywnego słowa na granice stabilności podczas wielokierunkowej operacji sięgania w pozycji stojącej

3 lipca 2018 zaktualizowane przez: Kazuki Hirao, PhD, OT, Kibi International University

Natychmiastowy wpływ pozytywnych bodźców słownych na granice stabilności podczas wielokierunkowej operacji sięgania w pozycji stojącej: randomizowana, kontrolowana próba wyższości

Celem pracy było zbadanie bezpośredniego wpływu pozytywnych bodźców słownych na granice stabilności podczas operacji wielokierunkowego wyciągnięcia w pozycji stojącej u młodych, zdrowych dorosłych osób.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

62

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Okayama
      • Takahashi, Okayama, Japonia
        • Kibi International University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 24 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi ochotnicy w wieku od 18 do 24 lat
  • Mężczyźni i kobiety

Kryteria wyłączenia:

  • Osoba niepełnosprawna fizycznie w stopniu wystarczającym do ingerencji w codzienne życie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aplikacja na smartfona (SPSRS)
Uczestnicy oglądają film za pomocą aplikacji wyświetlającej pozytywne bodźce słowne.

Uczestnicy korzystają z aplikacji na iPhonie i oglądają filmy przedstawiające pozytywne bodźce słowne. Ta aplikacja powtarza pozytywne bodźce słowne co 5 sekund.

Uczestnicy oglądają 3-minutowy film przedstawiający pozytywne bodźce słowne.

Aktywny komparator: Aplikacja na smartfony (YouTube)
Uczestnicy będą oglądać ten sam film, co grupa eksperymentalna. Jednak bodziec w postaci pozytywnego słowa nie pojawia się w filmie.
Uczestnicy będą oglądać ten sam film, co grupa eksperymentalna. Jednak bodziec w postaci pozytywnego słowa nie pojawia się w filmie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wielokierunkowy test zasięgu
Ramy czasowe: Wyjściowo i bezpośrednio po protokole interwencji
Granice stabilności podczas pracy z wielokierunkowym zasięgiem w pozycji stojącej
Wyjściowo i bezpośrednio po protokole interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 czerwca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 czerwca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 maja 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 czerwca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lipca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lipca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 18-16

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj