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- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03546218
Efecto de los estímulos de palabras positivas sobre los límites de estabilidad durante la operación de alcance multidireccional en posición de pie
3 de julio de 2018 actualizado por: Kazuki Hirao, PhD, OT, Kibi International University
Efecto inmediato de los estímulos de palabras positivas sobre los límites de estabilidad durante la operación de alcance multidireccional en posición de pie: una prueba de superioridad controlada aleatoria
El propósito del estudio fue examinar el efecto inmediato de los estímulos de palabras positivas en los límites de estabilidad durante la operación de alcance multidireccional en posición de pie en adultos jóvenes sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
62
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Okayama
-
Takahashi, Okayama, Japón
- Kibi International University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 24 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios sanos entre 18 y 24 años
- Masculinos y femeninos
Criterio de exclusión:
- Persona con discapacidad física que es suficiente para interferir con la vida diaria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Aplicación para teléfonos inteligentes (SPSRS)
Los participantes ven una película usando una aplicación que muestra estímulos de palabras positivas.
|
Los participantes usan la aplicación en el iPhone y ven videos que muestran estímulos de palabras positivas. Esta aplicación repite estímulos de palabras positivas cada 5 segundos. Los participantes ven una película de 3 minutos que muestra estímulos de palabras positivas. |
Comparador activo: Aplicación para teléfonos inteligentes (YouTube)
Los participantes verán la misma película que el grupo experimental.
Sin embargo, un estímulo de palabra positiva no aparece en la película.
|
Los participantes verán la misma película que el grupo experimental.
Sin embargo, un estímulo de palabra positiva no aparece en la película.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Prueba de alcance multidireccional
Periodo de tiempo: Inicio e inmediatamente después del protocolo de intervención
|
Los límites de estabilidad durante la operación de alcance multidireccional en posición de pie
|
Inicio e inmediatamente después del protocolo de intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de junio de 2018
Finalización primaria (Actual)
14 de junio de 2018
Finalización del estudio (Actual)
14 de junio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de mayo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
6 de junio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de julio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2018
Última verificación
1 de julio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 18-16
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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