Auswirkung positiver Wortreize auf die Stabilitätsgrenzen während der Reach-Operation in mehrere Richtungen in stehender Position
3. Juli 2018 aktualisiert von: Kazuki Hirao, PhD, OT, Kibi International University
Unmittelbare Wirkung positiver Wortreize auf die Stabilitätsgrenzen während der Reach-Operation in mehrere Richtungen in stehender Position: Eine randomisierte kontrollierte Überlegenheitsstudie
Der Zweck der Studie war es, die unmittelbare Wirkung positiver Wortreize auf die Stabilitätsgrenzen während einer Multi-Direction-Reach-Operation in stehender Position bei gesunden jungen Erwachsenen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
62
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Okayama
-
Takahashi, Okayama, Japan
- Kibi International University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Freiwillige zwischen 18 und 24 Jahren
- Männer und Frauen
Ausschlusskriterien:
- Person mit körperlicher Behinderung, die ausreicht, um das tägliche Leben zu beeinträchtigen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Smartphone-Anwendung (SPSRS)
Die Teilnehmer sehen sich Filme mit einer Anwendung an, die positive Wortreize anzeigt.
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Die Teilnehmer verwenden die Anwendung auf dem iPhone und sehen sich Videos an, die positive Wortreize zeigen. Diese Anwendung wiederholt positive Wortreize alle 5 Sekunden. Die Teilnehmer sehen sich einen 3-minütigen Film an, der positive Wortreize zeigt. |
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Aktiver Komparator: Smartphone-Anwendung (YouTube)
Die Teilnehmer sehen denselben Film wie die Versuchsgruppe.
Ein positiver Wortreiz erscheint jedoch nicht im Bewegtbild.
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Die Teilnehmer sehen denselben Film wie die Versuchsgruppe.
Ein positiver Wortreiz erscheint jedoch nicht im Bewegtbild.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Multidirektionaler Reichweitentest
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach dem Interventionsprotokoll
|
Die Grenzen der Stabilität beim Multi-Direction-Reach-Betrieb im Stehen
|
Baseline und unmittelbar nach dem Interventionsprotokoll
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. Juni 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
14. Juni 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
14. Juni 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Mai 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juni 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Juni 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Juli 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Juli 2018
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 18-16
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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