Studie platnosti a spolehlivosti testu motorické přesnosti (VRMAT)
24. prosince 2018 aktualizováno: Istanbul Demiroglu Bilim University
Randomizovaná studie platnosti a spolehlivosti testu motorické přesnosti v Turecku, jednoho z testů senzorické integrace a praktického cvičení
V tomto článku byla studována validita a spolehlivost revidovaného testu motorické přesnosti v Turecku.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Skupina studijního vzorku se skládá ze 100 dětí, které studují na základní škole registrované u provinčního ředitelství národního vzdělávání Hatay.
Věk dětí se pohybuje mezi 6 lety a 8 lety 11 měsíci.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
100
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
6 let až 9 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Skupina studijního vzorku se skládá ze 100 dětí, které studují na základní škole registrované u provinčního ředitelství národního vzdělávání Hatay.
Věk dětí se pohybuje mezi 6 lety a 8 lety 11 měsíci.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- nemá žádné fyzické, psychické nebo duševní postižení,
- být ve věku od 6 let do 8 let a 11 měsíců,
- mít souhlas dítěte i rodičů.
Kritéria vyloučení:
- zjištěno, že má jakýkoli druh tělesného, zrakového nebo sluchového postižení,
- s mentální retardací nebo s poruchou učení.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Revidovaný test přesnosti motoru
Časové okno: 2 týdny
|
Test motorické přesnosti-Revidovaný test byl implementován u každého ze studovaných dětí prostřednictvím testu-retestu.
|
2 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Fehime S Akbay, MS, Academic Member
- Studijní židle: Ferda Dokuztuğ Üçsular, Professor, Academic Member
- Vrchní vyšetřovatel: Tomris Duymaz, Assist prof, Academic Member
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. února 2016
Primární dokončení (Aktuální)
8. června 2016
Dokončení studie (Aktuální)
7. ledna 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. ledna 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. prosince 2018
První zveřejněno (Aktuální)
19. prosince 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. prosince 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. prosince 2018
Naposledy ověřeno
1. prosince 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 0000-0003-1364-9776
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .