- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03781180
Validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de motornauwkeurigheidstest (VRMAT)
24 december 2018 bijgewerkt door: Istanbul Demiroglu Bilim University
Gerandomiseerde, validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de motornauwkeurigheidstest in Turkije, een van de sensorische integratie- en praxistests
In dit artikel werd de validiteit en betrouwbaarheid van de Motor Accuracy-Revised Test in Turkije bestudeerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekssteekproefgroep bestaat uit 100 kinderen die studeren op een basisschool die is geregistreerd bij Hatay Provincial Directorate of National Education.
De leeftijd van de kinderen varieert van 6 jaar tot 8 jaar en 11 maanden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
6 jaar tot 9 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekssteekproefgroep bestaat uit 100 kinderen die studeren op een basisschool die is geregistreerd bij Hatay Provincial Directorate of National Education.
De leeftijd van de kinderen varieert van 6 jaar tot 8 jaar en 11 maanden.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geen fysieke, psychische of mentale handicap hebben,
- leeftijd tussen 6 jaar en 8 jaar en 11 maanden,
- om de toestemming van zowel het kind als de ouders te hebben.
Uitsluitingscriteria:
- geïdentificeerd als iemand met enige vorm van fysieke, visuele of auditieve handicap,
- een verstandelijke beperking hebben of een leerstoornis hebben.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Motornauwkeurigheid-herziene test
Tijdsspanne: 2 weken
|
De Motor Accuracy-Revised Test werd bij elk van de onderzochte kinderen geïmplementeerd door middel van test-hertest.
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Fehime S Akbay, MS, Academic Member
- Studie stoel: Ferda Dokuztuğ Üçsular, Professor, Academic Member
- Hoofdonderzoeker: Tomris Duymaz, Assist prof, Academic Member
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 februari 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 juni 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
7 januari 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 januari 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 december 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 december 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 december 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 december 2018
Laatst geverifieerd
1 december 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 0000-0003-1364-9776
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .