Badanie ważności i niezawodności testu dokładności silnika (VRMAT)
24 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Istanbul Demiroglu Bilim University
Randomizowane badanie ważności i rzetelności testu dokładności motorycznej w Turcji, jeden z testów integracji sensorycznej i testów praktycznych
W tym artykule przeanalizowano ważność i rzetelność poprawionego testu dokładności motorycznej w Turcji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Próba badawcza obejmuje 100 dzieci, które uczą się w szkole podstawowej zarejestrowanej w Dyrekcji Edukacji Narodowej Prowincji Hatay.
Wiek dzieci waha się od 6 lat do 8 lat i 11 miesięcy.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
6 lat do 9 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Próba badawcza obejmuje 100 dzieci, które uczą się w szkole podstawowej zarejestrowanej w Dyrekcji Edukacji Narodowej Prowincji Hatay.
Wiek dzieci waha się od 6 lat do 8 lat i 11 miesięcy.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- nie ma żadnych niepełnosprawności fizycznej, psychicznej lub umysłowej,
- być w wieku od 6 lat do 8 lat i 11 miesięcy,
- mieć zgodę zarówno dziecka, jak i rodziców.
Kryteria wyłączenia:
- zidentyfikowane jako posiadające jakąkolwiek niepełnosprawność fizyczną, wzrokową lub słuchową,
- z upośledzeniem umysłowym lub trudnościami w uczeniu się.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poprawiony test dokładności silnika
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Poprawiony test dokładności motorycznej został wdrożony u każdego z badanych dzieci poprzez test-retest.
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Fehime S Akbay, MS, Academic Member
- Krzesło do nauki: Ferda Dokuztuğ Üçsular, Professor, Academic Member
- Główny śledczy: Tomris Duymaz, Assist prof, Academic Member
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 lutego 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 czerwca 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
7 stycznia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 stycznia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 grudnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 grudnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 grudnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0000-0003-1364-9776
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .