Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validitets- og pålidelighedsundersøgelse af motornøjagtighedstesten (VRMAT)

24. december 2018 opdateret af: Istanbul Demiroglu Bilim University

Randomiseret, validitets- og pålidelighedsundersøgelse af den motoriske nøjagtighedstest i Tyrkiet, en af ​​de sensoriske integrations- og praksistests

Den motoriske nøjagtighed-reviderede tests validitet og pålidelighed i Tyrkiet blev undersøgt i dette papir.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsesprøvegruppen består af 100 børn, der studerer i en folkeskole, der er registreret hos Hatay Provincial Directorate of National Education. Børnenes alder varierer mellem 6 år og 8 år 11 måneder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 9 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsesprøvegruppen består af 100 børn, der studerer i en folkeskole, der er registreret hos Hatay Provincial Directorate of National Education. Børnenes alder varierer mellem 6 år og 8 år 11 måneder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ikke har fysiske, psykiske eller psykiske handicap,
  • at være mellem 6 år og 8 år og 11 måneder,
  • at have samtykke fra både barnet og forældrene.

Ekskluderingskriterier:

  • identificeret som havende enhver form for fysisk, syns- eller hørehandicap,
  • har en mental retardering eller har en indlæringsvanskelighed.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Motornøjagtighed-revideret test
Tidsramme: 2 uger
Den motoriske nøjagtighed-reviderede test blev implementeret på hvert af de undersøgte børn gennem test-gentest.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Demiroglu Bilim University

Efterforskere

  • Studieleder: Fehime S Akbay, MS, Academic Member
  • Studiestol: Ferda Dokuztuğ Üçsular, Professor, Academic Member
  • Ledende efterforsker: Tomris Duymaz, Assist prof, Academic Member

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. februar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

7. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2018

Først opslået (Faktiske)

19. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. december 2018

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0000-0003-1364-9776

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Test-gentest pålidelighed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner