- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03781180
Estudio de Validez y Confiabilidad de la Prueba de Precisión del Motor (VRMAT)
24 de diciembre de 2018 actualizado por: Istanbul Demiroglu Bilim University
Estudio Aleatorizado de Validez y Fiabilidad del Test de Precisión Motora en Turquía, uno de los Test de Integración Sensorial y Praxis
En este artículo se estudió la validez y confiabilidad del Motor Accuracy-Revised Test en Turquía.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El grupo de muestra de estudio está formado por 100 niños que se encuentran estudiando en una escuela primaria registrada en la Dirección Provincial de Educación Nacional de Hatay.
Las edades de los niños oscilan entre los 6 años y los 8 años 11 meses.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
6 años a 9 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
El grupo de muestra de estudio está formado por 100 niños que se encuentran estudiando en una escuela primaria registrada en la Dirección Provincial de Educación Nacional de Hatay.
Las edades de los niños oscilan entre los 6 años y los 8 años 11 meses.
Descripción
Criterios de inclusión:
- no tener ninguna discapacidad física, psíquica o mental,
- tener entre 6 años y 8 años y 11 meses,
- contar con el consentimiento tanto del niño como de los padres.
Criterio de exclusión:
- identificado con algún tipo de discapacidad física, visual o auditiva,
- tener retraso mental, o poseer una discapacidad de aprendizaje.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prueba revisada de precisión del motor
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
El Test Revisado de Precisión Motora se aplicó en cada uno de los niños estudiados mediante test-retest.
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Fehime S Akbay, MS, Academic Member
- Silla de estudio: Ferda Dokuztuğ Üçsular, Professor, Academic Member
- Investigador principal: Tomris Duymaz, Assist prof, Academic Member
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de febrero de 2016
Finalización primaria (Actual)
8 de junio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
7 de enero de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
19 de diciembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de diciembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de diciembre de 2018
Última verificación
1 de diciembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 0000-0003-1364-9776
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .