Validitets- og pålitelighetsstudie av motornøyaktighetstesten (VRMAT)
24. desember 2018 oppdatert av: Istanbul Demiroglu Bilim University
Randomisert, validitets- og pålitelighetsstudie av motorisk nøyaktighetstest i Tyrkia, en av sensorisk integrerings- og praksistestene
Den motoriske nøyaktighetsreviderte testens gyldighet og pålitelighet i Tyrkia ble studert i denne artikkelen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studieutvalget består av 100 barn som studerer på en grunnskole registrert til Hatay Provincial Directorate of National Education.
Barnas alder varierer mellom 6 år og 8 år 11 måneder.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
6 år til 9 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studieutvalget består av 100 barn som studerer på en grunnskole registrert til Hatay Provincial Directorate of National Education.
Barnas alder varierer mellom 6 år og 8 år 11 måneder.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ikke har noen fysiske, psykiske eller mentale funksjonshemninger,
- å være mellom 6 år og 8 år og 11 måneder,
- å ha samtykke fra både barnet og foreldrene.
Ekskluderingskriterier:
- identifisert å ha noen form for fysiske, visuelle eller hørselshemninger,
- har psykisk utviklingshemming, eller har en lærevansker.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motornøyaktighet-revidert test
Tidsramme: 2 uker
|
Den motoriske nøyaktighetsreviderte testen ble implementert på hvert av de studerte barna gjennom test-retest.
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Fehime S Akbay, MS, Academic Member
- Studiestol: Ferda Dokuztuğ Üçsular, Professor, Academic Member
- Hovedetterforsker: Tomris Duymaz, Assist prof, Academic Member
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. februar 2016
Primær fullføring (Faktiske)
8. juni 2016
Studiet fullført (Faktiske)
7. januar 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. januar 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. desember 2018
Først lagt ut (Faktiske)
19. desember 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. desember 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. desember 2018
Sist bekreftet
1. desember 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 0000-0003-1364-9776
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .