Rizikové faktory a komplikace přispívající k úmrtnosti u starších pacientů se zlomeninou stehenní kosti způsobenou pádem
28. ledna 2019 aktualizováno: Chang Gung Memorial Hospital
Rizikové faktory a komplikace přispívající k úmrtnosti u starších pacientů se zlomeninou stehenní kosti vyvolanou pádem: průřezová analýza založená na údajích registrovaných při traumatech
Cílem této studie bylo identifikovat rizikové faktory a komplikace spojené s mortalitou u starších pacientů se zlomeninou stehenní kosti po pádu ze země.
Přehled studie
Detailní popis
Tato retrospektivní studie zhodnotila údaje týkající se starších pacientů ve věku ≥ 65 let, kteří byli přijati do traumatologického centra úrovně I mezi 1. lednem 2009 a 31. prosincem 2017.
Pro identifikaci nezávislých účinků jednorozměrných prediktivních proměnných na výskyt mortality byla provedena multivariační logistická regresní analýza.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
2407
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Kaohsiung, Tchaj-wan, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
65 let až 100 let (Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Tato retrospektivní studie zhodnotila data od 27 462 pacientů s traumatem registrovaných mezi 1. lednem 2009 a 31. prosincem 2016.
Kritéria pro zařazení byly věk ≥ 65 let a hospitalizace kvůli léčbě zlomeniny stehenní kosti po pádu z výšky ve stoje (<1 m).
Tato studie vyloučila pacienty s pádem z ≥1 m, jakož i ty, pro které byly k dispozici neúplné údaje.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s pádem z ≥1 m, jakož i ti, pro které byly k dispozici neúplné údaje.
Kritéria vyloučení:
- pacienti s pádem z ≥1 m
- pacientů s neúplnými údaji
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Starší pacienti se zlomeninou stehenní kosti
Starší pacienti se zlomeninou femuru způsobenou pádem.
Pacienti byli rozděleni do dvou skupin: úmrtí (n = 42) a přežití (n = 2 365).
|
Starší pacienti se zlomeninou stehenní kosti způsobenou pádem, kteří přežili.
Starší pacienti se zlomeninou femuru způsobenou pádem, kteří byli mrtví.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost
Časové okno: až 2 měsíce
|
Jako primární výsledek byla použita mortalita.
|
až 2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
11. ledna 2019
Primární dokončení (Aktuální)
28. ledna 2019
Dokončení studie (Aktuální)
28. ledna 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. ledna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. ledna 2019
První zveřejněno (Aktuální)
30. ledna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. ledna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. ledna 2019
Naposledy ověřeno
1. ledna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CDRPG8H0011-2
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .