- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03822000
Factores de riesgo y complicaciones que contribuyen a la mortalidad en pacientes ancianos con fractura femoral inducida por caída
28 de enero de 2019 actualizado por: Chang Gung Memorial Hospital
Factores de Riesgo y Complicaciones que Contribuyen a la Mortalidad en Pacientes Ancianos con Fractura Femoral Inducida por Caída: Un Análisis Transversal Basado en Datos Registrados de Trauma
Este estudio tuvo como objetivo identificar los factores de riesgo y las complicaciones asociadas con la mortalidad en pacientes ancianos con fractura de fémur después de una caída desde el nivel del suelo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio retrospectivo revisó datos pertenecientes a pacientes ancianos de ≥ 65 años que ingresaron en un centro de trauma de Nivel I, entre el 1 de enero de 2009 y el 31 de diciembre de 2017.
Se realizó un análisis de regresión logística multivariado para identificar los efectos independientes de las variables predictivas univariadas sobre la ocurrencia de mortalidad.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2407
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kaohsiung, Taiwán, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años a 100 años (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Este estudio retrospectivo revisó datos de 27 462 pacientes con trauma registrados entre el 1 de enero de 2009 y el 31 de diciembre de 2016.
Los criterios de inclusión fueron la edad ≥ 65 años y la hospitalización para el tratamiento de una fractura de fémur posterior a una caída desde el nivel de la altura de pie (< 1 m).
Este estudio excluyó a aquellos pacientes con una caída de ≥1 m, así como a aquellos para los que se disponía de datos incompletos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con una caída desde ≥1 m así como aquellos para los que se disponía de datos incompletos.
Criterio de exclusión:
- aquellos pacientes con una caída desde ≥1 m
- pacientes con datos incompletos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes de edad avanzada con fractura femoral
Pacientes ancianos con fractura de fémur inducida por caída.
Los pacientes se clasificaron en dos grupos: muerte (n = 42) y supervivencia (n = 2365).
|
Pacientes ancianos con fractura femoral inducida por caída que sobrevivieron.
Pacientes ancianos con fractura femoral inducida por caída que fallecieron.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mortalidad
Periodo de tiempo: hasta tp 2 meses
|
La mortalidad se utilizó como resultado primario.
|
hasta tp 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de enero de 2019
Finalización primaria (Actual)
28 de enero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
28 de enero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de enero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
30 de enero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de enero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2019
Última verificación
1 de enero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CDRPG8H0011-2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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