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Factores de riesgo y complicaciones que contribuyen a la mortalidad en pacientes ancianos con fractura femoral inducida por caída

28 de enero de 2019 actualizado por: Chang Gung Memorial Hospital

Factores de Riesgo y Complicaciones que Contribuyen a la Mortalidad en Pacientes Ancianos con Fractura Femoral Inducida por Caída: Un Análisis Transversal Basado en Datos Registrados de Trauma

Este estudio tuvo como objetivo identificar los factores de riesgo y las complicaciones asociadas con la mortalidad en pacientes ancianos con fractura de fémur después de una caída desde el nivel del suelo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio retrospectivo revisó datos pertenecientes a pacientes ancianos de ≥ 65 años que ingresaron en un centro de trauma de Nivel I, entre el 1 de enero de 2009 y el 31 de diciembre de 2017. Se realizó un análisis de regresión logística multivariado para identificar los efectos independientes de las variables predictivas univariadas sobre la ocurrencia de mortalidad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2407

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kaohsiung, Taiwán, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 100 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Este estudio retrospectivo revisó datos de 27 462 pacientes con trauma registrados entre el 1 de enero de 2009 y el 31 de diciembre de 2016. Los criterios de inclusión fueron la edad ≥ 65 años y la hospitalización para el tratamiento de una fractura de fémur posterior a una caída desde el nivel de la altura de pie (< 1 m). Este estudio excluyó a aquellos pacientes con una caída de ≥1 m, así como a aquellos para los que se disponía de datos incompletos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con una caída desde ≥1 m así como aquellos para los que se disponía de datos incompletos.

Criterio de exclusión:

  • aquellos pacientes con una caída desde ≥1 m
  • pacientes con datos incompletos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes de edad avanzada con fractura femoral
Pacientes ancianos con fractura de fémur inducida por caída. Los pacientes se clasificaron en dos grupos: muerte (n = 42) y supervivencia (n = 2365).
Pacientes ancianos con fractura femoral inducida por caída que sobrevivieron.
Pacientes ancianos con fractura femoral inducida por caída que fallecieron.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: hasta tp 2 meses
La mortalidad se utilizó como resultado primario.
hasta tp 2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

28 de enero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

28 de enero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de enero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

30 de enero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de enero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2019

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CDRPG8H0011-2

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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