Fatores de risco e complicações que contribuem para a mortalidade em pacientes idosos com fratura de fêmur induzida por queda
28 de janeiro de 2019 atualizado por: Chang Gung Memorial Hospital
Fatores de risco e complicações que contribuem para a mortalidade em pacientes idosos com fratura de fêmur induzida por queda: uma análise transversal baseada em dados registrados de trauma
Este estudo teve como objetivo identificar os fatores de risco e as complicações associadas à mortalidade em idosos com fratura de fêmur após queda do solo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo retrospectivo revisou dados referentes a pacientes idosos com idade ≥ 65 anos que foram admitidos em um centro de trauma de nível I, entre 1º de janeiro de 2009 e 31 de dezembro de 2017.
A análise de regressão logística multivariada foi realizada para identificar efeitos independentes de variáveis preditivas univariadas sobre a ocorrência de mortalidade.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2407
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos a 100 anos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Este estudo retrospectivo revisou dados de 27.462 pacientes com trauma registrados entre 1º de janeiro de 2009 e 31 de dezembro de 2016.
Os critérios de inclusão foram idade ≥65 anos e internação para tratamento de fratura de fêmur após queda da própria altura (<1 m).
Este estudo excluiu os pacientes com queda de ≥1 m, bem como aqueles para os quais dados incompletos estavam disponíveis.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com queda de ≥1 m, bem como aqueles para os quais dados incompletos estavam disponíveis.
Critério de exclusão:
- aqueles pacientes com uma queda de ≥1 m
- pacientes com dados incompletos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes Idosos com Fratura de Fêmur
Pacientes idosos com fratura de fêmur induzida por queda.
Os pacientes foram categorizados em dois grupos: óbito (n = 42) e sobrevivência (n = 2.365).
|
Pacientes idosos com fratura de fêmur induzida por queda que sobreviveram.
Pacientes idosos com fratura de fêmur induzida por queda que foram a óbito.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mortalidade
Prazo: até 2 meses
|
A mortalidade foi utilizada como desfecho primário.
|
até 2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
28 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
28 de janeiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de janeiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2019
Primeira postagem (Real)
30 de janeiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de janeiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de janeiro de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CDRPG8H0011-2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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