Risikofaktorer og komplikationer, der bidrager til dødelighed hos ældre patienter med fald-induceret lårbensfraktur
28. januar 2019 opdateret af: Chang Gung Memorial Hospital
Risikofaktorer og komplikationer, der bidrager til dødelighed hos ældre patienter med faldinduceret lårbensfraktur: en tværsnitsanalyse baseret på traumeregistrerede data
Denne undersøgelse havde til formål at identificere risikofaktorer og komplikationer forbundet med dødelighed hos ældre patienter med lårbensbrud efter et fald fra jordoverfladen.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Denne retrospektive undersøgelse gennemgik data vedrørende ældre patienter i alderen ≥ 65 år, som blev indlagt på et niveau I traumecenter mellem 1. januar 2009 og 31. december 2017.
Multivariat logistisk regressionsanalyse blev udført for at identificere uafhængige effekter af univariate prædiktive variable på forekomsten af dødelighed.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
2407
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år til 100 år (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Denne retrospektive undersøgelse gennemgik data fra 27.462 traumepatienter registreret mellem 1. januar 2009 og 31. december 2016.
Inklusionskriterierne var alder ≥65 år og hospitalsindlæggelse til behandling af lårbensfraktur efter fald fra stående højdeniveau (<1 m).
Denne undersøgelse udelukkede de patienter med et fald fra ≥1 m samt dem, for hvem der var ufuldstændige data tilgængelige.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med et fald fra ≥1 m samt dem, for hvem der var ufuldstændige data tilgængelige.
Ekskluderingskriterier:
- de patienter med et fald fra ≥1 m
- patienter med ufuldstændige data
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ældre patienter med lårbensbrud
Ældre patienter med fald-induceret lårbensfraktur.
Patienterne blev kategoriseret i to grupper: død (n = 42) og overlevelse (n = 2.365).
|
Ældre patienter med fald-induceret lårbensfraktur, som overlevede.
Ældre patienter med fald-induceret lårbensbrud, som var døde.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed
Tidsramme: op til 2 måneder
|
Dødelighed blev brugt som det primære resultat.
|
op til 2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. januar 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. januar 2019
Studieafslutning (Faktiske)
28. januar 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. januar 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. januar 2019
Først opslået (Faktiske)
30. januar 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. januar 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. januar 2019
Sidst verificeret
1. januar 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CDRPG8H0011-2
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lårbensbrud
-
C. R. BardAfsluttetRestenose | Femoral arterieokklusion | Femoral arterie stenoseForenede Stater
-
C. R. BardAfsluttetFemoral arterieokklusion | Femoral arteriel stenoseBelgien, Østrig, Frankrig, Tyskland, Schweiz
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnu
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonUkendtFemoral bifurkationskirurgiFrankrig
-
Meshalkin Research Institute of Pathology of CirculationUkendtFemoral arterieokklusionDen Russiske Føderation
-
Essential Medical, Inc.TeleflexAfsluttetFemoral arteriotomi lukningForenede Stater, Canada
-
Essential Medical, Inc.AfsluttetFemoral arteriotomi lukningForenede Stater, Canada
-
Essential Medical, Inc.Essential Medical LLC a subsidiary of Teleflex, IncorporatedRekrutteringFemoral arteriotomi lukningForenede Stater
-
Essential Medical, Inc.AfsluttetFemoral arteriotomi lukningHolland, Danmark, Finland, Schweiz, Canada
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRekrutteringRetrograd femoral kateterismeFrankrig
Kliniske forsøg med Overlevelse
-
Carnegie Mellon UniversityAfsluttet