Risikofaktoren und Komplikationen, die zur Mortalität bei älteren Patienten mit sturzbedingter Femurfraktur beitragen
28. Januar 2019 aktualisiert von: Chang Gung Memorial Hospital
Risikofaktoren und Komplikationen, die zur Mortalität bei älteren Patienten mit sturzbedingter Femurfraktur beitragen: Eine Querschnittsanalyse basierend auf traumaregistrierten Daten
Ziel dieser Studie war es, die Risikofaktoren und Komplikationen zu identifizieren, die mit der Mortalität bei älteren Patienten mit Oberschenkelfrakturen nach einem Sturz vom Boden verbunden sind.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In dieser retrospektiven Studie wurden Daten von älteren Patienten im Alter von ≥ 65 Jahren überprüft, die zwischen dem 1. Januar 2009 und dem 31. Dezember 2017 in ein Traumazentrum der Stufe I aufgenommen wurden.
Eine multivariate logistische Regressionsanalyse wurde durchgeführt, um unabhängige Auswirkungen univariater Vorhersagevariablen auf das Auftreten von Mortalität zu identifizieren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2407
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre bis 100 Jahre (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Diese retrospektive Studie überprüfte Daten von 27.462 Traumapatienten, die zwischen dem 1. Januar 2009 und dem 31. Dezember 2016 registriert wurden.
Die Einschlusskriterien waren Alter ≥ 65 Jahre und Krankenhausaufenthalt zur Behandlung einer Oberschenkelfraktur nach einem Sturz aus der Standhöhe (<1 m).
Von dieser Studie wurden sowohl Patienten mit einem Sturz aus ≥1 m Höhe als auch solche, für die unvollständige Daten vorlagen, ausgeschlossen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit einem Sturz aus ≥1 m sowie solche, für die unvollständige Daten vorlagen.
Ausschlusskriterien:
- diejenigen Patienten mit einem Sturz aus ≥1 m Höhe
- Patienten mit unvollständigen Daten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Ältere Patienten mit Femurfraktur
Ältere Patienten mit sturzbedingter Femurfraktur.
Die Patienten wurden in zwei Gruppen eingeteilt: Tod (n = 42) und Überleben (n = 2.365).
|
Ältere Patienten mit sturzbedingter Femurfraktur, die überlebt haben.
Ältere Patienten mit sturzbedingter Oberschenkelfraktur, die verstorben sind.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Mortalität
Zeitfenster: Bis zu 2 Monate
|
Als primärer Endpunkt wurde die Sterblichkeit herangezogen.
|
Bis zu 2 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. Januar 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. Januar 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. Januar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Januar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Januar 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Januar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Januar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Januar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CDRPG8H0011-2
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .