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Fattori di rischio e complicanze che contribuiscono alla mortalità nei pazienti anziani con frattura femorale indotta da caduta

28 gennaio 2019 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital

Fattori di rischio e complicanze che contribuiscono alla mortalità nei pazienti anziani con frattura femorale indotta da caduta: un'analisi trasversale basata sui dati registrati sui traumi

Questo studio mirava a identificare i fattori di rischio e le complicanze associate alla mortalità nei pazienti anziani con frattura femorale dopo una caduta dal livello del suolo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio retrospettivo ha esaminato i dati relativi a pazienti anziani di età ≥ 65 anni che sono stati ricoverati in un centro traumatologico di livello I, tra il 1 gennaio 2009 e il 31 dicembre 2017. L'analisi di regressione logistica multivariata è stata eseguita per identificare gli effetti indipendenti delle variabili predittive univariate sull'occorrenza della mortalità.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2407

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kaohsiung, Taiwan, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 100 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Questo studio retrospettivo ha esaminato i dati di 27.462 pazienti traumatizzati registrati tra il 1° gennaio 2009 e il 31 dicembre 2016. I criteri di inclusione erano l'età ≥65 anni e l'ospedalizzazione per il trattamento della frattura femorale a seguito di una caduta dall'altezza in piedi (<1 m). Questo studio ha escluso quei pazienti con una caduta da ≥1 m così come quelli per i quali erano disponibili dati incompleti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con una caduta da ≥1 m così come quelli per i quali erano disponibili dati incompleti.

Criteri di esclusione:

  • quei pazienti con una caduta da ≥1 m
  • pazienti con dati incompleti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti anziani con frattura femorale
Pazienti anziani con frattura femorale indotta da caduta. I pazienti sono stati classificati in due gruppi: morte (n = 42) e sopravvivenza (n = 2.365).
Pazienti anziani con frattura del femore indotta da caduta che sono sopravvissuti.
Pazienti anziani con frattura femorale indotta da caduta che erano morti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: fino a 2 mesi
La mortalità è stata utilizzata come esito primario.
fino a 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

28 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

28 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

30 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDRPG8H0011-2

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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