- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03822000
Fattori di rischio e complicanze che contribuiscono alla mortalità nei pazienti anziani con frattura femorale indotta da caduta
28 gennaio 2019 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital
Fattori di rischio e complicanze che contribuiscono alla mortalità nei pazienti anziani con frattura femorale indotta da caduta: un'analisi trasversale basata sui dati registrati sui traumi
Questo studio mirava a identificare i fattori di rischio e le complicanze associate alla mortalità nei pazienti anziani con frattura femorale dopo una caduta dal livello del suolo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio retrospettivo ha esaminato i dati relativi a pazienti anziani di età ≥ 65 anni che sono stati ricoverati in un centro traumatologico di livello I, tra il 1 gennaio 2009 e il 31 dicembre 2017.
L'analisi di regressione logistica multivariata è stata eseguita per identificare gli effetti indipendenti delle variabili predittive univariate sull'occorrenza della mortalità.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2407
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 65 anni a 100 anni (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Questo studio retrospettivo ha esaminato i dati di 27.462 pazienti traumatizzati registrati tra il 1° gennaio 2009 e il 31 dicembre 2016.
I criteri di inclusione erano l'età ≥65 anni e l'ospedalizzazione per il trattamento della frattura femorale a seguito di una caduta dall'altezza in piedi (<1 m).
Questo studio ha escluso quei pazienti con una caduta da ≥1 m così come quelli per i quali erano disponibili dati incompleti.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con una caduta da ≥1 m così come quelli per i quali erano disponibili dati incompleti.
Criteri di esclusione:
- quei pazienti con una caduta da ≥1 m
- pazienti con dati incompleti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Pazienti anziani con frattura femorale
Pazienti anziani con frattura femorale indotta da caduta.
I pazienti sono stati classificati in due gruppi: morte (n = 42) e sopravvivenza (n = 2.365).
|
Pazienti anziani con frattura del femore indotta da caduta che sono sopravvissuti.
Pazienti anziani con frattura femorale indotta da caduta che erano morti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Mortalità
Lasso di tempo: fino a 2 mesi
|
La mortalità è stata utilizzata come esito primario.
|
fino a 2 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 gennaio 2019
Completamento primario (Effettivo)
28 gennaio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
28 gennaio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 gennaio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 gennaio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
30 gennaio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 gennaio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 gennaio 2019
Ultimo verificato
1 gennaio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDRPG8H0011-2
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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