- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03832101
Zlepšení schopnosti rozpoznávání obličeje a multitaskingu
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Existují důkazy o zlepšení výkonu v různých kognitivních úkolech po tréninku, ale důkazy o multitaskingu a rozpoznávání obličeje chybí. Jak multi-tasking, tak rozpoznávání obličeje jsou klíčové pro armádu a pracovníky činných v trestním řízení a příslušné organizace mohou tyto schopnosti vzít v úvahu během svých příslušných náborových a výcvikových procesů.
Tato studie otestuje, zda trénink na multitasking a úkoly rozpoznávání obličeje může zlepšit výkon jednotlivce. Kromě toho bude testovat, zda jejich výkon na jiných měřeních pozornosti a multitaskingu může předvídat změny po tréninku.
Účastníci projdou 5 testovacími sezeními v průběhu 5 dnů. Pro každou relaci účastníci dokončí multitasking a úkol rozpoznání obličeje. Předpokládá se, že účastníci se zlepší ve svém výkonu po 5 po sobě jdoucích dnech školení na tyto 2 úkoly. Kromě toho účastníci také dokončí 2 úkoly zaměřené na pozornost, 1 úkol s pamětí tváře a 1 další úkol s více úkoly pouze první den. Očekává se, že oba úkoly multitaskingu budou korelovat ve výchozím stavu a výkon v úkolech zaměřených na pozornost může předpovídat výkon v úkolech multitaskingu, protože tyto úkoly vyžadují trvalou a selektivní pozornost. Úkol paměti obličeje bude také použit k zohlednění základní schopnosti rozpoznávání obličeje každého jednotlivce.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Singapore, Singapur
- Nábor
- National University of Singapore
-
Kontakt:
- Christopher L Asplund, Ph.D.
- Telefonní číslo: +6566013327
- E-mail: chris.asplund@yale-nus.edu.sg
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci musí být starší 21 let, pokud nepocházejí z NUS nebo Yale-NUS. Zúčastnit se mohou i studenti NUS nebo Yale-NUS starší 18 let. Od všech účastníků se očekává, že budou mluvit plynně anglicky.
Kritéria vyloučení:
- Účastníci s anamnézou percepčního nebo paměťového deficitu budou vyloučeni.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Obtížná diskriminace tváří
Všichni účastníci absolvují celkem 5 školení a testů, jednou denně, v průběhu týdne (všední dny).
První den projdou účastníci úvodním testem (Cambridge Face Memory Test; přibližně 15 minut), který určí jejich základní schopnost rozpoznávat obličeje.
Poté účastníci skupiny Difficult projdou školením zahrnujícím diskriminaci mezi velmi podobnými tvářemi.
Zapojení každého účastníka do studie bude trvat pouze 5 po sobě jdoucích dnů.
Celková doba účasti je 7,5 hodiny na účastníka.
|
MATB má dva úkoly multitaskingu a dva úkoly zaměřené na pozornost.
Dva multitaskingové úkoly hodnotí výkon na více kognitivně náročných úkolech jak v oblasti sluchové, tak vizuální.
Dva úkoly zaměřené na pozornost měří výkon v trvalé a selektivní pozornosti
|
|
Experimentální: Snadné rozlišení obličeje
Všichni účastníci absolvují celkem 5 školení a testů, jednou denně, v průběhu týdne (všední dny).
První den projdou účastníci úvodním testem (Cambridge Face Memory Test; přibližně 15 minut), který určí jejich základní schopnost rozpoznávat obličeje.
Ti ve skupině Easy budou rozlišovat mezi různými tvářemi.
Zapojení každého účastníka do studie bude trvat pouze 5 po sobě jdoucích dnů.
Celková doba účasti je 7,5 hodiny na účastníka.
|
MATB má dva úkoly multitaskingu a dva úkoly zaměřené na pozornost.
Dva multitaskingové úkoly hodnotí výkon na více kognitivně náročných úkolech jak v oblasti sluchové, tak vizuální.
Dva úkoly zaměřené na pozornost měří výkon v trvalé a selektivní pozornosti
|
|
Aktivní komparátor: Řízení
Všichni účastníci absolvují celkem 5 školení a testů, jednou denně, v průběhu týdne (všední dny).
První den projdou účastníci úvodním testem (Cambridge Face Memory Test; přibližně 15 minut), který určí jejich základní schopnost rozpoznávat obličeje.
Ti v kontrolní skupině provedou jednoduché cvičení přiřazování obličejů.
Tento trénink bude trvat přibližně 30 minut.
Zapojení každého účastníka do studie bude trvat pouze 5 po sobě jdoucích dnů.
Celková doba účasti je 7,5 hodiny na účastníka.
|
MATB má dva úkoly multitaskingu a dva úkoly zaměřené na pozornost.
Dva multitaskingové úkoly hodnotí výkon na více kognitivně náročných úkolech jak v oblasti sluchové, tak vizuální.
Dva úkoly zaměřené na pozornost měří výkon v trvalé a selektivní pozornosti
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna výkonu rozpoznávání obličeje během tréninku
Časové okno: Den 1, 2, 3, 4, 5
|
Rozhodujícím měřítkem je procentuální správné rozpoznání cílových tváří naučených první den.
Tyto tváře jsou buď prezentovány izolovaně (Je to cílová tvář?
Ano/Ne) nebo s jinými tvářemi (Který je cíl?).
Výkon se měří každý den tréninku, aby se stanovily trajektorie učení.
|
Den 1, 2, 3, 4, 5
|
|
Změna výkonu při multitaskingu během tréninku
Časové okno: Den 1, 2, 3, 4, 5
|
Rozhodujícími měřítky jsou rychlost a přesnost každého dílčího úkolu MATB (Multi-Attribute Task Battery; Comstock & Arnegard, 1992).
Výkon se měří každý den tréninku, aby se stanovily trajektorie učení.
|
Den 1, 2, 3, 4, 5
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- S-17-180
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .