Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af ansigtsgenkendelsesevne og multitasking

4. februar 2019 opdateret af: Christopher L. Asplund, National University of Singapore
Denne undersøgelse har til formål at bestemme effektiviteten af ​​træning i ansigtsgenkendelse og multitasking. Forskerne antager, at deltagere, der har gennemgået ansigtsgenkendelse og multitasking-træning, vil demonstrere en forbedret ansigtsgenkendelsesevne og ydeevne i multi-tasking. Forskerne antager også, at mål for vedvarende og selektiv opmærksomhed vil forudsige ydeevne på multitasking-opgaver. Dette arbejde danner grundlaget for fremtidig forskning i, om og hvordan ansigtsgenkendelse og multitasking-evnen kan forbedres.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der har været evidens, der viser forbedringer af præstationer på forskellige kognitive opgaver efter træning, men evidens for multitasking og ansigtsgenkendelse mangler. Både multi-tasking og ansigtsgenkendelse er afgørende for militær- og retshåndhævende personale, og de respektive organisationer kan overveje disse evner under deres respektive rekrutterings- og træningsprocesser.

Denne undersøgelse vil teste, om træning i multi-tasking og ansigtsgenkendelsesopgaver kan forbedre en persons præstation. Derudover vil det teste, om deres præstationer på andre mål for opmærksomhed og multitasking kan forudsige ændringer efter træning.

Deltagerne vil gennemgå 5 testsessioner over 5 dage. For hver session vil deltagerne udføre en multitasking-opgave og en ansigtsgenkendelsesopgave. Det antages, at deltagerne forbedrer deres præstation efter 5 på hinanden følgende dages træning på disse 2 opgaver. Derudover vil deltagerne også udføre 2 opmærksomhedsopgaver, 1 ansigtshukommelsesopgave og 1 anden multitaskingopgave kun på den første dag. Begge multitasking-opgaver forventes at korrelere ved baseline, og ydeevne på opmærksomhedsopgaverne kan forudsige ydeevne på multitasking-opgaver, da disse opgaver kræver vedvarende og selektiv opmærksomhed. En ansigtshukommelsesopgave vil også blive brugt til at redegøre for hver enkelt persons grundlæggende ansigtsgenkendelsesevne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal være over 21 år, hvis de ikke er fra NUS eller Yale-NUS. NUS eller Yale-NUS studerende over 18 år kan også deltage. Alle deltagere forventes at være flydende i engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med en historie med perceptuel eller hukommelsessvigt vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Svært ansigtsdiskrimination
Alle deltagere vil gennemføre 5 trænings- og testsessioner i alt en gang om dagen i løbet af en uge (hverdage). På den første dag vil deltagerne gennemgå en indledende test (Cambridge Face Memory Test; ca. 15 minutter) for at bestemme deres baseline ansigtsgenkendelsesevne. Derefter vil deltagere i Difficult-gruppen gennemgå en træning, der involverer diskrimination mellem stærkt ens ansigter. Hver deltagers involvering i undersøgelsen varer kun 5 på hinanden følgende dage. Den samlede deltagelsestid er 7,5 time pr. deltager.
MATB har to multitasking-opgaver og to opmærksomhedsopgaver. De to multitasking-opgaver evaluerer præstation på flere kognitivt krævende opgaver i både det auditive og visuelle domæne. De to opmærksomhedsopgaver måler præstation i vedvarende og selektiv opmærksomhed
Eksperimentel: Nem ansigtsdiskrimination
Alle deltagere vil gennemføre 5 trænings- og testsessioner i alt en gang om dagen i løbet af en uge (hverdage). På den første dag vil deltagerne gennemgå en indledende test (Cambridge Face Memory Test; ca. 15 minutter) for at bestemme deres baseline ansigtsgenkendelsesevne. Dem i Easy-gruppen vil skelne mellem forskellige ansigter. Hver deltagers involvering i undersøgelsen varer kun 5 på hinanden følgende dage. Den samlede deltagelsestid er 7,5 time pr. deltager.
MATB har to multitasking-opgaver og to opmærksomhedsopgaver. De to multitasking-opgaver evaluerer præstation på flere kognitivt krævende opgaver i både det auditive og visuelle domæne. De to opmærksomhedsopgaver måler præstation i vedvarende og selektiv opmærksomhed
Aktiv komparator: Styring
Alle deltagere vil gennemføre 5 trænings- og testsessioner i alt en gang om dagen i løbet af en uge (hverdage). På den første dag vil deltagerne gennemgå en indledende test (Cambridge Face Memory Test; ca. 15 minutter) for at bestemme deres baseline ansigtsgenkendelsesevne. De i kontrolgruppen vil udføre en simpel ansigtsmatchningsøvelse. Denne træning varer cirka 30 minutter. Hver deltagers involvering i undersøgelsen varer kun 5 på hinanden følgende dage. Den samlede deltagelsestid er 7,5 time pr. deltager.
MATB har to multitasking-opgaver og to opmærksomhedsopgaver. De to multitasking-opgaver evaluerer præstation på flere kognitivt krævende opgaver i både det auditive og visuelle domæne. De to opmærksomhedsopgaver måler præstation i vedvarende og selektiv opmærksomhed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af ansigtsgenkendelsens præstation under træning
Tidsramme: Dag 1, 2, 3, 4, 5
Det afgørende mål er den procentvise korrekte genkendelse af målansigter lært på den første dag. Disse ansigter præsenteres enten isoleret (Er dette et målansigt? Ja/Nej) eller med andre ansigter (Hvem er målet?). Ydelsen måles på hver træningsdag for at etablere læringsforløb.
Dag 1, 2, 3, 4, 5
Multi-tasking præstationsændring under træning
Tidsramme: Dag 1, 2, 3, 4, 5
De afgørende mål er hastighed og nøjagtighed på hver komponentopgave i MATB (Multi-Attribute Task Battery; Comstock & Arnegard, 1992). Ydelsen måles på hver træningsdag for at etablere læringsforløb.
Dag 1, 2, 3, 4, 5

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. februar 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2019

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • S-17-180

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner