Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Circulatory Function in Laparoscopic Radical Cystectomy for Bladder Cancer

16. února 2022 aktualizováno: DAN HUANG, RenJi Hospital

Preliminary Study on the Changes of Perioperative Circulatory Function in Patients Undergoing Laparoscopic Radical Cystectomy for Bladder Cancer

To optimize the perioperative management of patients undergoing laparoscopic radical cystectomy(LPC) for bladder cancer through observation of perioperative changes of Brain Natriuretic Peptide(BNP), stroke volume variation(SVV), central venous pressure(CVP) and the use of transthoracic echocardiography(TTE).

Přehled studie

Detailní popis

Long term pneumoperitoneum and steep trendelenburg in LPC for bladder cancer influence perioperative circulatory function, resulting in a series of pathophysiological changes. BNP is of high sensitivity and specificity in the evaluation of cardiac function. SVV and CVP are dynamic and static indices to predict fluid responsiveness. TTE is a good indicator of volume and cardiac function.Thus, we conducted the trial to assess the perioperative circulatory function in patients undergoing LPC. We hypothesized that long term pneumoperitoneum and steep trendelenburg in LPC for bladder cancer would increase perioperative blood volume and influence cardiac function.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

186

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200127
        • Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University, China

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients who undergo laparoscopic radical cystectomy for bladder cancer in Renji Hospital

Popis

Inclusion Criteria:

  • undergoing laparoscopic radical cystectomy for bladder cancer
  • ASA I-II

Exclusion Criteria:

  • Cardiac insufficiency
  • Hepatic insufficiency
  • Renal insufficiency

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Brain Natriuretic Peptide(BNP)
Časové okno: before induction (T1), at the end of operation(T2), at 12 hours (T3) and 24 hours (T4) postoperatively
To observe the change of BNP perioperatively.
before induction (T1), at the end of operation(T2), at 12 hours (T3) and 24 hours (T4) postoperatively
Central Venous Pressure(CVP)
Časové okno: before induction (T1),at the end of operation (T2), at 12 hours (T3) and 24 hours (T4) postoperatively
To observe the change of CVP perioperatively.
before induction (T1),at the end of operation (T2), at 12 hours (T3) and 24 hours (T4) postoperatively
Stroke Volume Variation(SVV)
Časové okno: before induction (T1), at the end of operation (T2)
To observe the change of SVV perioperatively.
before induction (T1), at the end of operation (T2)
Transthoracic Echocardiography
Časové okno: before induction (T1),at the end of operation (T2), at 12 hours (T3) and 24 hours (T4) postoperatively
To observe the change of End-diastolic volume(EDV) perioperatively
before induction (T1),at the end of operation (T2), at 12 hours (T3) and 24 hours (T4) postoperatively

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Jie Chen, MS, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University, China

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

27. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit