- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03912116
Amniotic Umbilical Cord Particulate During Total Knee Arthroplasty
16. prosince 2019 aktualizováno: Tissue Tech Inc.
Adjunctive Use of Amniotic Umbilical Cord Particulate During Total Knee Arthroplasty
Total knee arthroplasty (TKA) is the most common joint replacement surgery and its incidence is expected to increase 673% to 3.48 million procedures annually by 2030.
After more than 20 years of follow-up data, TKA is confirmed to be an effective treatment for knee osteoarthritis, however, postoperative pain management continues to be a challenge despite advances in surgical techniques and anesthetic practice to minimize discomfort and enhance recovery.
This acute post-surgical pain caused by extensive tissue damage and inflammation in TKA leads to restricted post-operative knee range of motion (ROM) and ability to mobilize.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Florida
-
Orange Park, Florida, Spojené státy, 32073
- Orange Park Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Male or female, greater than 18 years of age
- Primary diagnosis of unilateral osteoarthritis of the knee
- Scheduled to undergo primary, unilateral TKA
- ASA physical status 1, 2, or 3
Exclusion Criteria:
- Patient has concurrent painful physical condition not strictly related to the knee surgery that may require analgesic treatment (such as NSAIDs or opioid) that may confound postsurgical assessments as determined by the investigator
- Patient on chronic daily narcotic medication for knee pain based on medical history and Florida Prescription Drug Monitoring Program (E-FORCSE)
- Allergy or contraindication to any of the study medications
- Patient reported renal impairment based on medical history
- Bodyweight less than 50 kg (110 pounds) or a body mass index greater than 40 kg/m2
- History of previous fracture or open surgery on the knee being considered for TKA
- History of patellar instability, e.g., Valgus deformity
- History of inflammatory arthropathy (e.g., Rheumatoid arthritis, Lupus, etc.)
- Use of cryoneurolysis, or cryoanalgesia, including iovera® device (Myoscience, Fremont, CA) on the operative knee within the last 6 months or planned during study duration
- Any neurologic disorder or psychiatric disorder (e.g., Parkinson's Multiple Sclerosis, etc.) that might impact postsurgical pain or confound postsurgical assessments
- Planned use of intra-articular steroid injections during the study.
- Received any local anesthetic within 7 days of the planned TKA procedure aside from those part of the protocol
- Planned use of potent inhalational agents or peripheral nerve block (e.g., femoral nerve block)
- Current or planned use of neuraxial (epidural or intrathecal) opioids
- Received administration of an investigational drug within 30 days prior to study, and/or has planned administration of another investigational product or procedure during participation in this study
- History of suspected, or known, misuse, abuse, dependence of opioid analgesics, illicit drugs, prescription medicines, or alcohol within the past 2 years
- Currently pregnant, nursing, or planning to become pregnant during the study
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Amniotic Umbilical Cord Particulate Injection
100mg Amniotic Umbilical Cord Particulate in 8cc saline
|
Solný
100mg CLARIX FLO
|
|
Komparátor placeba: Saline Injection
8cc saline
|
Solný
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Difference in Pain at 2 weeks: visual analog scale
Časové okno: 2 weeks
|
Pain assessed using 100mm visual analog scale (0 to 100 worst possible pain)
|
2 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Difference in Pain at 5-7 days: visual analog scale
Časové okno: 5-7 days
|
Pain assessed using 100mm visual analog scale (0 to 100 worst possible pain)
|
5-7 days
|
|
Difference in Patient Satisfaction: Questionnaire
Časové okno: 2 weeks
|
Questionnaire ranging from 1 (Very satisfied), 2 (Satisfied), 3 (Neither satisfied nor dissatisfied, 4 (Dissatisfied), and 5 (Very dissatisfied).
|
2 weeks
|
|
Difference in Quality of Life: SF-36
Časové okno: 2 weeks
|
Assessed by SF-36 (0-100 scale with 100 representing no disability)
|
2 weeks
|
|
Difference in Subjective Outcome
Časové okno: 2 weeks
|
Oxford Knee Scale (score 0 most severe symptoms to 48 least symptoms)
|
2 weeks
|
|
Difference in pain medication consumption
Časové okno: 2 weeks
|
opioid consumption (morphine equivalents)
|
2 weeks
|
|
Difference in range of motion between baseline and 2 weeks
Časové okno: 2 weeks
|
degrees the knee joint can move
|
2 weeks
|
|
Length of Hospital Stay
Časové okno: 5 days
|
5 days
|
|
|
Difference in Number of Readmissions
Časové okno: 2 weeks
|
2 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
9. dubna 2019
Primární dokončení (Aktuální)
16. prosince 2019
Dokončení studie (Aktuální)
16. prosince 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. dubna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. dubna 2019
První zveřejněno (Aktuální)
11. dubna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. prosince 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. prosince 2019
Naposledy ověřeno
1. prosince 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CLARIX- CS007
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .