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Amniotic Umbilical Cord Particulate During Total Knee Arthroplasty

16 dicembre 2019 aggiornato da: Tissue Tech Inc.

Adjunctive Use of Amniotic Umbilical Cord Particulate During Total Knee Arthroplasty

Total knee arthroplasty (TKA) is the most common joint replacement surgery and its incidence is expected to increase 673% to 3.48 million procedures annually by 2030. After more than 20 years of follow-up data, TKA is confirmed to be an effective treatment for knee osteoarthritis, however, postoperative pain management continues to be a challenge despite advances in surgical techniques and anesthetic practice to minimize discomfort and enhance recovery. This acute post-surgical pain caused by extensive tissue damage and inflammation in TKA leads to restricted post-operative knee range of motion (ROM) and ability to mobilize.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Orange Park, Florida, Stati Uniti, 32073
        • Orange Park Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Male or female, greater than 18 years of age
  2. Primary diagnosis of unilateral osteoarthritis of the knee
  3. Scheduled to undergo primary, unilateral TKA
  4. ASA physical status 1, 2, or 3

Exclusion Criteria:

  1. Patient has concurrent painful physical condition not strictly related to the knee surgery that may require analgesic treatment (such as NSAIDs or opioid) that may confound postsurgical assessments as determined by the investigator
  2. Patient on chronic daily narcotic medication for knee pain based on medical history and Florida Prescription Drug Monitoring Program (E-FORCSE)
  3. Allergy or contraindication to any of the study medications
  4. Patient reported renal impairment based on medical history
  5. Bodyweight less than 50 kg (110 pounds) or a body mass index greater than 40 kg/m2
  6. History of previous fracture or open surgery on the knee being considered for TKA
  7. History of patellar instability, e.g., Valgus deformity
  8. History of inflammatory arthropathy (e.g., Rheumatoid arthritis, Lupus, etc.)
  9. Use of cryoneurolysis, or cryoanalgesia, including iovera® device (Myoscience, Fremont, CA) on the operative knee within the last 6 months or planned during study duration
  10. Any neurologic disorder or psychiatric disorder (e.g., Parkinson's Multiple Sclerosis, etc.) that might impact postsurgical pain or confound postsurgical assessments
  11. Planned use of intra-articular steroid injections during the study.
  12. Received any local anesthetic within 7 days of the planned TKA procedure aside from those part of the protocol
  13. Planned use of potent inhalational agents or peripheral nerve block (e.g., femoral nerve block)
  14. Current or planned use of neuraxial (epidural or intrathecal) opioids
  15. Received administration of an investigational drug within 30 days prior to study, and/or has planned administration of another investigational product or procedure during participation in this study
  16. History of suspected, or known, misuse, abuse, dependence of opioid analgesics, illicit drugs, prescription medicines, or alcohol within the past 2 years
  17. Currently pregnant, nursing, or planning to become pregnant during the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Amniotic Umbilical Cord Particulate Injection
100mg Amniotic Umbilical Cord Particulate in 8cc saline
Salino
100mg CLARIX FLO
Comparatore placebo: Saline Injection
8cc saline
Salino

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Difference in Pain at 2 weeks: visual analog scale
Lasso di tempo: 2 weeks
Pain assessed using 100mm visual analog scale (0 to 100 worst possible pain)
2 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Difference in Pain at 5-7 days: visual analog scale
Lasso di tempo: 5-7 days
Pain assessed using 100mm visual analog scale (0 to 100 worst possible pain)
5-7 days
Difference in Patient Satisfaction: Questionnaire
Lasso di tempo: 2 weeks
Questionnaire ranging from 1 (Very satisfied), 2 (Satisfied), 3 (Neither satisfied nor dissatisfied, 4 (Dissatisfied), and 5 (Very dissatisfied).
2 weeks
Difference in Quality of Life: SF-36
Lasso di tempo: 2 weeks
Assessed by SF-36 (0-100 scale with 100 representing no disability)
2 weeks
Difference in Subjective Outcome
Lasso di tempo: 2 weeks
Oxford Knee Scale (score 0 most severe symptoms to 48 least symptoms)
2 weeks
Difference in pain medication consumption
Lasso di tempo: 2 weeks
opioid consumption (morphine equivalents)
2 weeks
Difference in range of motion between baseline and 2 weeks
Lasso di tempo: 2 weeks
degrees the knee joint can move
2 weeks
Length of Hospital Stay
Lasso di tempo: 5 days
5 days
Difference in Number of Readmissions
Lasso di tempo: 2 weeks
2 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

16 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

16 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CLARIX- CS007

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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