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Amniotic Umbilical Cord Particulate During Total Knee Arthroplasty

16. Dezember 2019 aktualisiert von: Tissue Tech Inc.

Adjunctive Use of Amniotic Umbilical Cord Particulate During Total Knee Arthroplasty

Total knee arthroplasty (TKA) is the most common joint replacement surgery and its incidence is expected to increase 673% to 3.48 million procedures annually by 2030. After more than 20 years of follow-up data, TKA is confirmed to be an effective treatment for knee osteoarthritis, however, postoperative pain management continues to be a challenge despite advances in surgical techniques and anesthetic practice to minimize discomfort and enhance recovery. This acute post-surgical pain caused by extensive tissue damage and inflammation in TKA leads to restricted post-operative knee range of motion (ROM) and ability to mobilize.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Orange Park, Florida, Vereinigte Staaten, 32073
        • Orange Park Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Male or female, greater than 18 years of age
  2. Primary diagnosis of unilateral osteoarthritis of the knee
  3. Scheduled to undergo primary, unilateral TKA
  4. ASA physical status 1, 2, or 3

Exclusion Criteria:

  1. Patient has concurrent painful physical condition not strictly related to the knee surgery that may require analgesic treatment (such as NSAIDs or opioid) that may confound postsurgical assessments as determined by the investigator
  2. Patient on chronic daily narcotic medication for knee pain based on medical history and Florida Prescription Drug Monitoring Program (E-FORCSE)
  3. Allergy or contraindication to any of the study medications
  4. Patient reported renal impairment based on medical history
  5. Bodyweight less than 50 kg (110 pounds) or a body mass index greater than 40 kg/m2
  6. History of previous fracture or open surgery on the knee being considered for TKA
  7. History of patellar instability, e.g., Valgus deformity
  8. History of inflammatory arthropathy (e.g., Rheumatoid arthritis, Lupus, etc.)
  9. Use of cryoneurolysis, or cryoanalgesia, including iovera® device (Myoscience, Fremont, CA) on the operative knee within the last 6 months or planned during study duration
  10. Any neurologic disorder or psychiatric disorder (e.g., Parkinson's Multiple Sclerosis, etc.) that might impact postsurgical pain or confound postsurgical assessments
  11. Planned use of intra-articular steroid injections during the study.
  12. Received any local anesthetic within 7 days of the planned TKA procedure aside from those part of the protocol
  13. Planned use of potent inhalational agents or peripheral nerve block (e.g., femoral nerve block)
  14. Current or planned use of neuraxial (epidural or intrathecal) opioids
  15. Received administration of an investigational drug within 30 days prior to study, and/or has planned administration of another investigational product or procedure during participation in this study
  16. History of suspected, or known, misuse, abuse, dependence of opioid analgesics, illicit drugs, prescription medicines, or alcohol within the past 2 years
  17. Currently pregnant, nursing, or planning to become pregnant during the study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Amniotic Umbilical Cord Particulate Injection
100mg Amniotic Umbilical Cord Particulate in 8cc saline
Kochsalzlösung
100mg CLARIX FLO
Placebo-Komparator: Saline Injection
8cc saline
Kochsalzlösung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Difference in Pain at 2 weeks: visual analog scale
Zeitfenster: 2 weeks
Pain assessed using 100mm visual analog scale (0 to 100 worst possible pain)
2 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Difference in Pain at 5-7 days: visual analog scale
Zeitfenster: 5-7 days
Pain assessed using 100mm visual analog scale (0 to 100 worst possible pain)
5-7 days
Difference in Patient Satisfaction: Questionnaire
Zeitfenster: 2 weeks
Questionnaire ranging from 1 (Very satisfied), 2 (Satisfied), 3 (Neither satisfied nor dissatisfied, 4 (Dissatisfied), and 5 (Very dissatisfied).
2 weeks
Difference in Quality of Life: SF-36
Zeitfenster: 2 weeks
Assessed by SF-36 (0-100 scale with 100 representing no disability)
2 weeks
Difference in Subjective Outcome
Zeitfenster: 2 weeks
Oxford Knee Scale (score 0 most severe symptoms to 48 least symptoms)
2 weeks
Difference in pain medication consumption
Zeitfenster: 2 weeks
opioid consumption (morphine equivalents)
2 weeks
Difference in range of motion between baseline and 2 weeks
Zeitfenster: 2 weeks
degrees the knee joint can move
2 weeks
Length of Hospital Stay
Zeitfenster: 5 days
5 days
Difference in Number of Readmissions
Zeitfenster: 2 weeks
2 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CLARIX- CS007

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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