Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Smoking and Vitamin D3 on the Levels of Human Cathelicidin Peptide LL-37

19. dubna 2019 aktualizováno: Gülay Tüter, Gazi University

Evaluation of Gingival Crevicular Fluid Levels of LL-37 and Serum Vitamin D3 Levels in Smoker and Non-Smoker Patients With Chronic Periodontitis

The aims of our study were 1) to evaluate levels of gingival crevicular fluid( GCF) human cathelicidin peptide LL-37 and serum vitamin D3 in smoker and non-smoker patients with chronic periodontitis(CP) 2) to determine whether any correlation between GCF LL-37 and vitamin D3 serum levels exist and 3) to asses the correlation between clinical parameters and biochemical markers

Přehled studie

Detailní popis

Background: Cathelicidin LL-37, an antimicrobial peptide, is part of the host innate immune response in the oral cavity. The aims of this study are to evaluate; gingival crevicular fluid (GCF) levels of LL-37, serum vitamin D3 levels and periodontal clinical recordings in smoker and nonsmoker patients with chronic periodontitis (CP).

Methods:

This study consisted a total of 60 volunteers including 20 smoker patients with CP (CP-1 group), 20 non-smoker patients with CP (CP-2 group) and 20 periodontally healthy subjects (CTRL group). Prior to participation, the design and purpose of the research were explained to each subjects, and written informed consent form was obtained from 60 individuals before the study.

The periodontal status of the patients were determined by measuring the probing depth (PD), clinical attachment level (CAL), gingival index (GI), plaque index (PI) All clinical parameters were measured on six sites per tooth from the full-mouth teeth (mesiobuccal, distobuccal,midbuccal, mesiolingual, distolingual and midlingual) using a William's periodontal probe calibrated in millimeters by the same examiner. All samples were obtained on the day following clinical examinations of the individuals. The deepest six pockets site per individual were chosen for collection of GCF across both of the periodontitis groups. Six pocket locations showing a lack of clinical inflammation were also tested to guarantee collection of a sufficient volume of GCF across the CTRL groups.

GCF levels of LL-37 were measured by ELISA and serum levels of vitamin D3 were analysed by High-performance liquid chromatography (HPLC). Statistical analysis were performed.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

60

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The volunteers participitating in the study were choosen from among individuals scheduled to undergo either dental treatment or dental check at the Deparment of Perioodontology, Faculty of Dentistry, Gazi University, Ankara, Turkey.

Popis

Inclusion Criteria for chronic periodontitis groups:

  • Clinical attachment loss ≥ 5mm
  • Probing depth ≥5mm
  • Bone loss affecting >30% of the existing teeth on clinical and radiographic examination
  • gingival index (GI) score> 1

Inclusion criteria for control group:

  • full-mouth PD was≤ 3mm,
  • Gingival index <1
  • there was no indication of Attachment Loss or no radiographic evidence of alveolar bone loss in control group.
  • Non-smokers.

Smoking criteria for groups:

  • patients smoked more than 10 cigarettes in a day
  • smoking for 3 or more years,

Exclusion Criteria:

  • systemic condition (diabetes, cardiovascular disease, immunologic disorders, hepatitis, e.g.)
  • pregnancy, lactation or menopause term,
  • antibiotic treatment or non-steroidal anti-inflammatory medications within the last 3 months before the study,
  • non-surgical periodontal treatment during the last 6 months before the study,
  • treatment with Vitamin D supplementation before the study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Smoker patients with chronic periodontitis
Collected gingival crevicular fluid
Collected serum
Recorded plague index, gingival index, probing depth, clinical attachment level
non-smoker patients with chronic periodontitis
Collected gingival crevicular fluid
Collected serum
Recorded plague index, gingival index, probing depth, clinical attachment level
periodontally healthy patients
Collected gingival crevicular fluid
Collected serum
Recorded plague index, gingival index, probing depth, clinical attachment level

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Serum D3 Vitamin levels
Časové okno: Baseline
The plasma levels of vitamin D3 were greater in the CP-2 group than in the CP-1 group. But, no statistically significant difference was determined between the CP groups (P>0.05)
Baseline
Gingival Crevicular fluid(GCF) LL-37 levels
Časové okno: Baseline
The concentration of LL-37 in GCF was significantly higher in both of the CP groups than in the CTRL group (p<0.001). Although GCF LL-37 concentration levels were greater in the CP-1 group than in the CP-2 group, the difference did not reach the statistical significance between the CP groups (p>0.05).
Baseline

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plaque index (PI)
Časové okno: Baseline

The full-mouth and sample sites PI recordings were significantly higher in both CP groups (CP-1 and CP-2) than in the CTRL group (p<0.001).

were measured on six sites per tooth from the full-mouth teeth

Baseline
GCF volume
Časové okno: Baseline
The GCF volume was notably higher in both CP groups than in CTRL group (p<0.001).
Baseline
gingival index (GI)
Časové okno: Baseline
The full-mouth and sample sites GI recordings were significantly higher in both CP groups (CP-1 and CP-2) than in the CTRL group (p<0.001).
Baseline
Probing depth (PD)
Časové okno: Baseline
The full-mouth and sample sites PD recordings were significantly higher in both CP groups (CP-1 and CP-2) than in the CTRL group (p<0.001).
Baseline
Clinical attachment level (CAL)
Časové okno: Baseline
The full-mouth and sample sites CAL recordings were significantly higher in both CP groups (CP-1 and CP-2) than in the CTRL group (p<0.001).
Baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Şeyma BOZKURT DOĞAN, Professor, University
  • Vrchní vyšetřovatel: Elifcan Kıvrak, PhD, University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

22. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit