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Effects of Smoking and Vitamin D3 on the Levels of Human Cathelicidin Peptide LL-37

19. April 2019 aktualisiert von: Gülay Tüter, Gazi University

Evaluation of Gingival Crevicular Fluid Levels of LL-37 and Serum Vitamin D3 Levels in Smoker and Non-Smoker Patients With Chronic Periodontitis

The aims of our study were 1) to evaluate levels of gingival crevicular fluid( GCF) human cathelicidin peptide LL-37 and serum vitamin D3 in smoker and non-smoker patients with chronic periodontitis(CP) 2) to determine whether any correlation between GCF LL-37 and vitamin D3 serum levels exist and 3) to asses the correlation between clinical parameters and biochemical markers

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Background: Cathelicidin LL-37, an antimicrobial peptide, is part of the host innate immune response in the oral cavity. The aims of this study are to evaluate; gingival crevicular fluid (GCF) levels of LL-37, serum vitamin D3 levels and periodontal clinical recordings in smoker and nonsmoker patients with chronic periodontitis (CP).

Methods:

This study consisted a total of 60 volunteers including 20 smoker patients with CP (CP-1 group), 20 non-smoker patients with CP (CP-2 group) and 20 periodontally healthy subjects (CTRL group). Prior to participation, the design and purpose of the research were explained to each subjects, and written informed consent form was obtained from 60 individuals before the study.

The periodontal status of the patients were determined by measuring the probing depth (PD), clinical attachment level (CAL), gingival index (GI), plaque index (PI) All clinical parameters were measured on six sites per tooth from the full-mouth teeth (mesiobuccal, distobuccal,midbuccal, mesiolingual, distolingual and midlingual) using a William's periodontal probe calibrated in millimeters by the same examiner. All samples were obtained on the day following clinical examinations of the individuals. The deepest six pockets site per individual were chosen for collection of GCF across both of the periodontitis groups. Six pocket locations showing a lack of clinical inflammation were also tested to guarantee collection of a sufficient volume of GCF across the CTRL groups.

GCF levels of LL-37 were measured by ELISA and serum levels of vitamin D3 were analysed by High-performance liquid chromatography (HPLC). Statistical analysis were performed.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The volunteers participitating in the study were choosen from among individuals scheduled to undergo either dental treatment or dental check at the Deparment of Perioodontology, Faculty of Dentistry, Gazi University, Ankara, Turkey.

Beschreibung

Inclusion Criteria for chronic periodontitis groups:

  • Clinical attachment loss ≥ 5mm
  • Probing depth ≥5mm
  • Bone loss affecting >30% of the existing teeth on clinical and radiographic examination
  • gingival index (GI) score> 1

Inclusion criteria for control group:

  • full-mouth PD was≤ 3mm,
  • Gingival index <1
  • there was no indication of Attachment Loss or no radiographic evidence of alveolar bone loss in control group.
  • Non-smokers.

Smoking criteria for groups:

  • patients smoked more than 10 cigarettes in a day
  • smoking for 3 or more years,

Exclusion Criteria:

  • systemic condition (diabetes, cardiovascular disease, immunologic disorders, hepatitis, e.g.)
  • pregnancy, lactation or menopause term,
  • antibiotic treatment or non-steroidal anti-inflammatory medications within the last 3 months before the study,
  • non-surgical periodontal treatment during the last 6 months before the study,
  • treatment with Vitamin D supplementation before the study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Smoker patients with chronic periodontitis
Collected gingival crevicular fluid
Collected serum
Recorded plague index, gingival index, probing depth, clinical attachment level
non-smoker patients with chronic periodontitis
Collected gingival crevicular fluid
Collected serum
Recorded plague index, gingival index, probing depth, clinical attachment level
periodontally healthy patients
Collected gingival crevicular fluid
Collected serum
Recorded plague index, gingival index, probing depth, clinical attachment level

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serum D3 Vitamin levels
Zeitfenster: Baseline
The plasma levels of vitamin D3 were greater in the CP-2 group than in the CP-1 group. But, no statistically significant difference was determined between the CP groups (P>0.05)
Baseline
Gingival Crevicular fluid(GCF) LL-37 levels
Zeitfenster: Baseline
The concentration of LL-37 in GCF was significantly higher in both of the CP groups than in the CTRL group (p<0.001). Although GCF LL-37 concentration levels were greater in the CP-1 group than in the CP-2 group, the difference did not reach the statistical significance between the CP groups (p>0.05).
Baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plaque index (PI)
Zeitfenster: Baseline

The full-mouth and sample sites PI recordings were significantly higher in both CP groups (CP-1 and CP-2) than in the CTRL group (p<0.001).

were measured on six sites per tooth from the full-mouth teeth

Baseline
GCF volume
Zeitfenster: Baseline
The GCF volume was notably higher in both CP groups than in CTRL group (p<0.001).
Baseline
gingival index (GI)
Zeitfenster: Baseline
The full-mouth and sample sites GI recordings were significantly higher in both CP groups (CP-1 and CP-2) than in the CTRL group (p<0.001).
Baseline
Probing depth (PD)
Zeitfenster: Baseline
The full-mouth and sample sites PD recordings were significantly higher in both CP groups (CP-1 and CP-2) than in the CTRL group (p<0.001).
Baseline
Clinical attachment level (CAL)
Zeitfenster: Baseline
The full-mouth and sample sites CAL recordings were significantly higher in both CP groups (CP-1 and CP-2) than in the CTRL group (p<0.001).
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Şeyma BOZKURT DOĞAN, Professor, University
  • Hauptermittler: Elifcan Kıvrak, PhD, University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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