- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04042636
Epidemiologic Patterns of Bacteremia After Trauma
Epidemiological Patterns for Early Onset and Late Onset Bacteremia After Trauma
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Purpose: Bacteremia is a major nosocomial infection problem in view of its high mortality. Bacteremia occurs in trauma patients frequently and increases a morbidity and mortality. The aim of this study was to identify risk factors and to describe epidemiological patterns for early onset (EOB) and late onset (LOB) bacteremia after trauma.
Methods: All trauma patients admitted to surgical intensive care unit (SICU) and general ward (GW) from January 2011 to December 2015 were retrospectively enrolled. The following information was collected for each patient and recorded in a computer database: demography, severity of trauma according to the Injury Severity Score (ISS) and each abbreviated injury score (AIS), severity of coma according to the Glasgow Coma Scale (GCS), presence of shock and transfusion. Early onset bacteremia was defined as EOB when onset occurred within 7 days after trauma, and late onset bacteremia was defined as LOB when appearing after 7 days from trauma.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika
- Hakjae Lee
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- The patients who admitted to intensive care unit (ICU) or general ward (GW) through the emergency department after trauma were studied
Exclusion Criteria:
- Patients who arrived on dead-on arrival
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
1
Patients with Bacteremia after trauma
|
|
2
Patients with non-bacteremia after trauma
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Risk factor for bacteremia after trauma
Časové okno: 5 years
|
finding fisk factor for bacteremia in traumatic patients
|
5 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Etiology of bacteremia after trauma
Časové okno: 5 years
|
distinguishing G(+) cocci, G(-) rod, and candida spp.
|
5 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Rello J, Ricart M, Mirelis B, Quintana E, Gurgui M, Net A, Prats G. Nosocomial bacteremia in a medical-surgical intensive care unit: epidemiologic characteristics and factors influencing mortality in 111 episodes. Intensive Care Med. 1994;20(2):94-8. doi: 10.1007/BF01707661.
- Antonelli M, Moro ML, D'Errico RR, Conti G, Bufi M, Gasparetto A. Early and late onset bacteremia have different risk factors in trauma patients. Intensive Care Med. 1996 Aug;22(8):735-41. doi: 10.1007/BF01709514.
- Menges P, Kessler W, Kloecker C, Feuerherd M, Gaubert S, Diedrich S, van der Linde J, Hegenbart A, Busemann A, Traeger T, Cziupka K, Heidecke CD, Maier S. Surgical trauma and postoperative immune dysfunction. Eur Surg Res. 2012;48(4):180-6. doi: 10.1159/000338196. Epub 2012 May 25.
- Niven DJ, Fick GH, Kirkpatrick AW, Grant V, Laupland KB. Cost and outcomes of nosocomial bloodstream infections complicating major traumatic injury. J Hosp Infect. 2010 Dec;76(4):296-9. doi: 10.1016/j.jhin.2010.06.004. Epub 2010 Aug 11.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AsanMC-Bacteremia
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .