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Epidemiologic Patterns of Bacteremia After Trauma

31 de julio de 2019 actualizado por: Suk-Kyung, Asan Medical Center

Epidemiological Patterns for Early Onset and Late Onset Bacteremia After Trauma

Presence of pelvic and liver injury on arrival in ED, gastrointestinal tract perforation and massive transfusion within the first 24 hours after trauma appear a significant risk factor for bacteremia. Scoring with the ISS, intra-abdominal and pelvic injury and presence of transfusion and shock at admission to ED appears a useful tool for identifying trauma patients at increased risk of bacteremia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Purpose: Bacteremia is a major nosocomial infection problem in view of its high mortality. Bacteremia occurs in trauma patients frequently and increases a morbidity and mortality. The aim of this study was to identify risk factors and to describe epidemiological patterns for early onset (EOB) and late onset (LOB) bacteremia after trauma.

Methods: All trauma patients admitted to surgical intensive care unit (SICU) and general ward (GW) from January 2011 to December 2015 were retrospectively enrolled. The following information was collected for each patient and recorded in a computer database: demography, severity of trauma according to the Injury Severity Score (ISS) and each abbreviated injury score (AIS), severity of coma according to the Glasgow Coma Scale (GCS), presence of shock and transfusion. Early onset bacteremia was defined as EOB when onset occurred within 7 days after trauma, and late onset bacteremia was defined as LOB when appearing after 7 days from trauma.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

859

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients admitted to Asan Medical Center with trauma from January 2011 to December 2015

Descripción

Inclusion Criteria:

  • The patients who admitted to intensive care unit (ICU) or general ward (GW) through the emergency department after trauma were studied

Exclusion Criteria:

  • Patients who arrived on dead-on arrival

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
Patients with Bacteremia after trauma
2
Patients with non-bacteremia after trauma

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Risk factor for bacteremia after trauma
Periodo de tiempo: 5 years
finding fisk factor for bacteremia in traumatic patients
5 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Etiology of bacteremia after trauma
Periodo de tiempo: 5 years
distinguishing G(+) cocci, G(-) rod, and candida spp.
5 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

2 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • AsanMC-Bacteremia

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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