Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Epidemiologic Patterns of Bacteremia After Trauma

31. Juli 2019 aktualisiert von: Suk-Kyung, Asan Medical Center

Epidemiological Patterns for Early Onset and Late Onset Bacteremia After Trauma

Presence of pelvic and liver injury on arrival in ED, gastrointestinal tract perforation and massive transfusion within the first 24 hours after trauma appear a significant risk factor for bacteremia. Scoring with the ISS, intra-abdominal and pelvic injury and presence of transfusion and shock at admission to ED appears a useful tool for identifying trauma patients at increased risk of bacteremia.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Purpose: Bacteremia is a major nosocomial infection problem in view of its high mortality. Bacteremia occurs in trauma patients frequently and increases a morbidity and mortality. The aim of this study was to identify risk factors and to describe epidemiological patterns for early onset (EOB) and late onset (LOB) bacteremia after trauma.

Methods: All trauma patients admitted to surgical intensive care unit (SICU) and general ward (GW) from January 2011 to December 2015 were retrospectively enrolled. The following information was collected for each patient and recorded in a computer database: demography, severity of trauma according to the Injury Severity Score (ISS) and each abbreviated injury score (AIS), severity of coma according to the Glasgow Coma Scale (GCS), presence of shock and transfusion. Early onset bacteremia was defined as EOB when onset occurred within 7 days after trauma, and late onset bacteremia was defined as LOB when appearing after 7 days from trauma.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

859

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients admitted to Asan Medical Center with trauma from January 2011 to December 2015

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • The patients who admitted to intensive care unit (ICU) or general ward (GW) through the emergency department after trauma were studied

Exclusion Criteria:

  • Patients who arrived on dead-on arrival

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
Patients with Bacteremia after trauma
2
Patients with non-bacteremia after trauma

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Risk factor for bacteremia after trauma
Zeitfenster: 5 years
finding fisk factor for bacteremia in traumatic patients
5 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Etiology of bacteremia after trauma
Zeitfenster: 5 years
distinguishing G(+) cocci, G(-) rod, and candida spp.
5 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Asan Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AsanMC-Bacteremia

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren