- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04042636
Epidemiologic Patterns of Bacteremia After Trauma
Epidemiological Patterns for Early Onset and Late Onset Bacteremia After Trauma
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Purpose: Bacteremia is a major nosocomial infection problem in view of its high mortality. Bacteremia occurs in trauma patients frequently and increases a morbidity and mortality. The aim of this study was to identify risk factors and to describe epidemiological patterns for early onset (EOB) and late onset (LOB) bacteremia after trauma.
Methods: All trauma patients admitted to surgical intensive care unit (SICU) and general ward (GW) from January 2011 to December 2015 were retrospectively enrolled. The following information was collected for each patient and recorded in a computer database: demography, severity of trauma according to the Injury Severity Score (ISS) and each abbreviated injury score (AIS), severity of coma according to the Glasgow Coma Scale (GCS), presence of shock and transfusion. Early onset bacteremia was defined as EOB when onset occurred within 7 days after trauma, and late onset bacteremia was defined as LOB when appearing after 7 days from trauma.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei
- Hakjae Lee
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- The patients who admitted to intensive care unit (ICU) or general ward (GW) through the emergency department after trauma were studied
Exclusion Criteria:
- Patients who arrived on dead-on arrival
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1
Patients with Bacteremia after trauma
|
|
2
Patients with non-bacteremia after trauma
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Risk factor for bacteremia after trauma
Ramy czasowe: 5 years
|
finding fisk factor for bacteremia in traumatic patients
|
5 years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Etiology of bacteremia after trauma
Ramy czasowe: 5 years
|
distinguishing G(+) cocci, G(-) rod, and candida spp.
|
5 years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Rello J, Ricart M, Mirelis B, Quintana E, Gurgui M, Net A, Prats G. Nosocomial bacteremia in a medical-surgical intensive care unit: epidemiologic characteristics and factors influencing mortality in 111 episodes. Intensive Care Med. 1994;20(2):94-8. doi: 10.1007/BF01707661.
- Antonelli M, Moro ML, D'Errico RR, Conti G, Bufi M, Gasparetto A. Early and late onset bacteremia have different risk factors in trauma patients. Intensive Care Med. 1996 Aug;22(8):735-41. doi: 10.1007/BF01709514.
- Menges P, Kessler W, Kloecker C, Feuerherd M, Gaubert S, Diedrich S, van der Linde J, Hegenbart A, Busemann A, Traeger T, Cziupka K, Heidecke CD, Maier S. Surgical trauma and postoperative immune dysfunction. Eur Surg Res. 2012;48(4):180-6. doi: 10.1159/000338196. Epub 2012 May 25.
- Niven DJ, Fick GH, Kirkpatrick AW, Grant V, Laupland KB. Cost and outcomes of nosocomial bloodstream infections complicating major traumatic injury. J Hosp Infect. 2010 Dec;76(4):296-9. doi: 10.1016/j.jhin.2010.06.004. Epub 2010 Aug 11.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AsanMC-Bacteremia
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .