Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Epidemiologic Patterns of Bacteremia After Trauma

31 juli 2019 bijgewerkt door: Suk-Kyung, Asan Medical Center

Epidemiological Patterns for Early Onset and Late Onset Bacteremia After Trauma

Presence of pelvic and liver injury on arrival in ED, gastrointestinal tract perforation and massive transfusion within the first 24 hours after trauma appear a significant risk factor for bacteremia. Scoring with the ISS, intra-abdominal and pelvic injury and presence of transfusion and shock at admission to ED appears a useful tool for identifying trauma patients at increased risk of bacteremia.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Purpose: Bacteremia is a major nosocomial infection problem in view of its high mortality. Bacteremia occurs in trauma patients frequently and increases a morbidity and mortality. The aim of this study was to identify risk factors and to describe epidemiological patterns for early onset (EOB) and late onset (LOB) bacteremia after trauma.

Methods: All trauma patients admitted to surgical intensive care unit (SICU) and general ward (GW) from January 2011 to December 2015 were retrospectively enrolled. The following information was collected for each patient and recorded in a computer database: demography, severity of trauma according to the Injury Severity Score (ISS) and each abbreviated injury score (AIS), severity of coma according to the Glasgow Coma Scale (GCS), presence of shock and transfusion. Early onset bacteremia was defined as EOB when onset occurred within 7 days after trauma, and late onset bacteremia was defined as LOB when appearing after 7 days from trauma.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

859

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients admitted to Asan Medical Center with trauma from January 2011 to December 2015

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • The patients who admitted to intensive care unit (ICU) or general ward (GW) through the emergency department after trauma were studied

Exclusion Criteria:

  • Patients who arrived on dead-on arrival

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1
Patients with Bacteremia after trauma
2
Patients with non-bacteremia after trauma

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Risk factor for bacteremia after trauma
Tijdsspanne: 5 years
finding fisk factor for bacteremia in traumatic patients
5 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Etiology of bacteremia after trauma
Tijdsspanne: 5 years
distinguishing G(+) cocci, G(-) rod, and candida spp.
5 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Asan Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 augustus 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AsanMC-Bacteremia

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren