Imunofenotypizace akutní b buněčné lymfobltické leukémie
9. září 2019 aktualizováno: ayat ahmed mohamed, South Egypt Cancer Institute
Imunofenotypizace akutní b buněčné lymfoblastické leukémie
Studovat imunofenotypizační vzorec akutní B lymfoblastické leukémie v jihoegyptském Cancer Institute a jeho korelaci s výsledkem onemocnění
Přehled studie
Detailní popis
studovat imunofenotypizační vzorec akutní B lymfoblastické leukémie v South Egypt Cancer Institute v letech 2009-2019 a jeho korelaci s výsledkem onemocnění
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
50
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 rok až 80 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
nové případy Kdo nepodstoupil léčbu. Věk nad 1 rok.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Nové případy přijaté do SECI, kteří nepodstoupili léčbu. Věk nad 1 rok.
Kritéria vyloučení:
- Případy, které byly léčeny Pacienti mladší 1 roku. Pacienti s diagnózou AML nebo T-ALL
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
celkový výsledek přežití
Časové okno: 10 let
|
celkový výsledek přežití
|
10 let
|
|
Výsledek přežití bez onemocnění
Časové okno: 10 let
|
Výsledek přežití bez onemocnění
|
10 let
|
|
asociace nových CD markerů se starými markery pro hodnocení výsledku onemocnění
Časové okno: 10 let
|
asociace nových CD markerů se starými markery pro hodnocení výsledku onemocnění
|
10 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. září 2019
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2020
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. října 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. září 2019
První zveřejněno (Aktuální)
10. září 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. září 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. září 2019
Naposledy ověřeno
1. října 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- acute b All
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .