Immunofenotipizzazione della leucemia linfoblastica a cellule b acuta
9 settembre 2019 aggiornato da: ayat ahmed mohamed, South Egypt Cancer Institute
Studiare il pattern di immunofenotipizzazione della leucemia linfoblastica B acuta nel Cancer Institute dell'Egitto meridionale e la sua correlazione con l'esito della malattia
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
studiare il modello di immunofenotipizzazione della leucemia linfoblastica B acuta nel sud dell'Egitto Cancer Institute dal 2009 al 2019 e la sua correlazione con l'esito della malattia
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
50
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 anno a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
nuovi casi Chi non ha ricevuto cure. Età superiore a 1 anno.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Nuovi casi ricoverati in SECI Che non hanno ricevuto cure. Età superiore a 1 anno.
Criteri di esclusione:
- Casi che hanno ricevuto il trattamento Pazienti di età inferiore a 1 anno. Pazienti con diagnosi di AML o T-ALL
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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esito di sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 10 anni
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esito di sopravvivenza globale
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10 anni
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Esito di sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: 10 anni
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Esito di sopravvivenza libera da malattia
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10 anni
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associazione di nuovi marcatori CD con vecchi marcatori per la valutazione dell'esito della malattia
Lasso di tempo: 10 anni
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associazione di nuovi marcatori CD con vecchi marcatori per la valutazione dell'esito della malattia
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10 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 settembre 2019
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 ottobre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 settembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
10 settembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 settembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 settembre 2019
Ultimo verificato
1 ottobre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- acute b All
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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