Akuutin b-solujen lymfobstisen leukemian immunofenotyyppi
maanantai 9. syyskuuta 2019 päivittänyt: ayat ahmed mohamed, South Egypt Cancer Institute
Akuutin b-solulymfoblastisen leukemian immunofenotyyppi
Tutkia akuutin B-lymfoblastisen leukemian immunofenotyypityskuviota Etelä-Egyptin syöpäinstituutissa ja sen korrelaatiota taudin lopputulokseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
tutkia akuutin B-lymfoblastisen leukemian immunofenotyypityskuviota Etelä-Egyptin syöpäinstituutissa vuosina 2009-2019 ja sen korrelaatiota taudin lopputulokseen
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 vuosi - 80 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
uudet tapaukset Ketkä eivät saaneet hoitoa.Ikä yli 1 vuoden ikäinen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uusia tapauksia otettu SECI:lle Kuka ei saanut hoitoa.Ikä yli 1 vuoden ikäinen.
Poissulkemiskriteerit:
- Hoitoa saaneet tapaukset Alle 1-vuotiaat potilaat. Potilaat, joilla on diagnosoitu AML tai T-ALL
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kokonaiseloonjäämistulos
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
kokonaiseloonjäämistulos
|
10 vuotta
|
|
Taudista vapaa selviytymistulos
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
Taudista vapaa selviytymistulos
|
10 vuotta
|
|
uusien CD-markkerien yhdistäminen vanhoihin markkereihin sairauden lopputuloksen arvioimiseksi
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
uusien CD-markkerien yhdistäminen vanhoihin markkereihin sairauden lopputuloksen arvioimiseksi
|
10 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. lokakuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. syyskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. syyskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. syyskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. syyskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- acute b All
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .