Imunofenotipagem da Leucemia Linfoblástica Aguda de Células b
9 de setembro de 2019 atualizado por: ayat ahmed mohamed, South Egypt Cancer Institute
Estudar o padrão de imunofenotipagem da leucemia linfoblástica aguda B no sul do Egito Cancer Institute e sua correlação com o resultado da doença
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
estudar o padrão de imunofenotipagem da leucemia linfoblástica aguda B no sul do Egito Cancer Institute de 2009 a 2019 e sua correlação com o resultado da doença
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 ano a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
casos novos Que não receberam tratamento. Idade acima de 1 ano.
Descrição
Critério de inclusão:
- Casos novos admitidos no SECI que não receberam tratamento. Idade superior a 1 ano.
Critério de exclusão:
- Casos que receberam tratamento Pacientes com menos de 1 ano de idade.Pacientes com diagnóstico de LMA ou T-ALL
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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resultado de sobrevida global
Prazo: 10 anos
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resultado de sobrevida global
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10 anos
|
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Resultado de sobrevida livre de doença
Prazo: 10 anos
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Resultado de sobrevida livre de doença
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10 anos
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associação de novos marcadores de DC com marcadores antigos para avaliação do resultado da doença
Prazo: 10 anos
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associação de novos marcadores de DC com marcadores antigos para avaliação do resultado da doença
|
10 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de outubro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de setembro de 2019
Primeira postagem (Real)
10 de setembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de setembro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- acute b All
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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