Immunofenotypowanie ostrej białaczki limfoblastycznej z komórek b
9 września 2019 zaktualizowane przez: ayat ahmed mohamed, South Egypt Cancer Institute
Zbadanie wzorca immunofenotypowania ostrej białaczki limfoblastycznej B w Instytucie Raka w południowym Egipcie i jego korelacji z wynikiem choroby
Przegląd badań
Szczegółowy opis
badanie wzorca immunofenotypowania ostrej białaczki limfoblastycznej B w Instytucie Raka w południowym Egipcie w latach 2009-2019 i jego korelacji z wynikiem choroby
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
50
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 rok do 80 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
nowe przypadki Kto nie otrzymał leczenia. Wiek powyżej 1 roku życia.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nowe przypadki przyjęte do SECI Kto nie otrzymał leczenia. Wiek powyżej 1 roku życia.
Kryteria wyłączenia:
- Przypadki, u których zastosowano leczenie Pacjenci poniżej 1 roku życia. Pacjenci z rozpoznaniem AML lub T-ALL
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
całkowity wynik przeżycia
Ramy czasowe: 10 lat
|
całkowity wynik przeżycia
|
10 lat
|
|
Wynik przeżycia wolnego od choroby
Ramy czasowe: 10 lat
|
Wynik przeżycia wolnego od choroby
|
10 lat
|
|
powiązanie nowych markerów CD ze starymi markerami w celu oceny wyniku choroby
Ramy czasowe: 10 lat
|
powiązanie nowych markerów CD ze starymi markerami w celu oceny wyniku choroby
|
10 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 września 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 października 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 września 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 września 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 września 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 września 2019
Ostatnia weryfikacja
1 października 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- acute b All
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .