Immunfænotypning af akut b-celle lymfobstisk leukæmi
9. september 2019 opdateret af: ayat ahmed mohamed, South Egypt Cancer Institute
Immunfænotypning af akut b-celle lymfoblastisk leukæmi
At studere immunfænotypemønsteret for akut B-lymfoblastisk leukæmi i det sydlige Egypten Cancer Institute og dets korrelation med sygdomsudfald
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
studere immunfænotypemønsteret for akut B-lymfoblastisk leukæmi i det sydlige Egypten Cancer Institute fra 2009 -2019 og dets korrelation med sygdomsudfald
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
50
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 år til 80 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
nye tilfælde Hvem modtog ikke behandling. Alder over 1 år.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nye tilfælde indlagt på SECI, der ikke modtog behandling. Alder over 1 år.
Ekskluderingskriterier:
- Tilfælde, der modtog behandling Patienter under 1 år. Patienter diagnosticeret som AML eller T-ALL
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
samlet overlevelsesresultat
Tidsramme: 10 år
|
samlet overlevelsesresultat
|
10 år
|
|
Sygdomsfri overlevelsesresultat
Tidsramme: 10 år
|
Sygdomsfri overlevelsesresultat
|
10 år
|
|
association af nye CD-markører med gamle markører til vurdering af sygdomsudfald
Tidsramme: 10 år
|
association af nye CD-markører med gamle markører til vurdering af sygdomsudfald
|
10 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. september 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2020
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. oktober 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. september 2019
Først opslået (Faktiske)
10. september 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. september 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. september 2019
Sidst verificeret
1. oktober 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- acute b All
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .