Does Hemodialysis Affect Upper Extremity Functional Capacity, Physical Activity and Physical Function of Patients?
20. září 2019 aktualizováno: NAİME ULUG
Atılım University, Physiotherapy and Rehabilitation Department
This study was planned to determine the effects of upper extremity functional capacity, physical activity level and physical functions of patients receiving hemodialysis treatment.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Upper extremity functional capacity, physical activity level and physical functions were evaluated in healthy subjects and hemodialysis patients.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
100
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ankara
-
Gölbaşı, Ankara, Krocan, 06830
- Atılım University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion criteria:
In study group,
- with cooperation
- hemodialysis treatment for at least 3 months
- with single-sided fistula
In the control group,
- healthy volunteers with no history of trauma or surgery in the upper extremity,
- with cooperating
Exclusion Criteria:
- Individuals with orthopedic problems associated with chronic renal failure,
- Upper limb functions affected
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: dialysis patients
Dialysis patients were evaluated by objective diagnostic tests.
|
Hand grip force with Jamar Hand Dynamometer, joint range of motion with Baseline Digital Goniometer, functional level of the upper extremity with the Shoulder-Arm and Hand Problems Questionnaire(DASH), physical activity levels with International Physical Activity Questionnaire Short Form(IPAQ-short form) and physical functions with Human Activity Profile (HAP) were evaluated.
|
|
Experimentální: Control group
Healthy individuals
|
Hand grip force with Jamar Hand Dynamometer, joint range of motion with Baseline Digital Goniometer, functional level of the upper extremity with the Shoulder-Arm and Hand Problems Questionnaire(DASH), physical activity levels with International Physical Activity Questionnaire Short Form(IPAQ-short form) and physical functions with Human Activity Profile (HAP) were evaluated.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Evaluation of The Upper Extremity Functional Level
Časové okno: Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.
|
Turkish version of the Shoulder, Arm and Hand Problems Questionnaire (The DASH-T) was used to asses the functional level of the upper extremity.
Turkish version of the shoulder, arm and hand problems questionnaire consists of 30 questions.
The first 20 questions are to examine physical competence, and the last 10 questions question pain and related functional and environmental constraints.
As the score is closer to zero, the functional level of the person is high; as the score is far from zero the functional level of the person is low .
|
Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Evaluation of Physical Activity Level
Časové okno: Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.
|
To asses the level of physical activity, The Turkish version of International Physical Activity Questionnaire Short Form was used .
In the turkish version of international physical activity questionnaire short form, physical activities were made at least 10 minutes at a time.
In the last 7 days of the survey; Severe physical activity duration (min), moderate physical activity duration (min), walking and one day sitting time (min) were questioned.
According to the total physical activity score, the physical activity levels of the participants were classified as low level (under 600 MET min /week), intermediate level (600-3000 MET-min /week) and high level (over 3000 MET-min / week) .
|
Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.
|
|
Evaluation of Physical Function Level
Časové okno: Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.
|
The Human Activity Profile (HAP) was used to measure the physical function level. Human activity profile is a scale consisting of 94 items developed to determine the level of physical function in healthy individuals or individuals with chronic diseases at different ages . For each of the 94 items the respondent is asked to indicate whether they are still doing the activity, stopped doing the activity or have never done the activity before. Two scores are calculated: the maximum activity score (MAS) and the adjusted activity score (AAS). The physical activity level of the person is in one of 3 subgroups according to the adjusted activity score: <53 points: insufficient activity level, 53-74 points: moderately active and > 74 points: active . |
Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Fatma Cansu AKTAŞ, MsC, Atılım University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2018
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2019
Dokončení studie (Aktuální)
30. června 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. září 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. září 2019
První zveřejněno (Aktuální)
23. září 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. září 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. září 2019
Naposledy ověřeno
1. září 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 23/23
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .