Does Hemodialysis Affect Upper Extremity Functional Capacity, Physical Activity and Physical Function of Patients?
2019. szeptember 20. frissítette: NAİME ULUG
Atılım University, Physiotherapy and Rehabilitation Department
This study was planned to determine the effects of upper extremity functional capacity, physical activity level and physical functions of patients receiving hemodialysis treatment.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Upper extremity functional capacity, physical activity level and physical functions were evaluated in healthy subjects and hemodialysis patients.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
100
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Ankara
-
Gölbaşı, Ankara, Pulyka, 06830
- Atılım University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion criteria:
In study group,
- with cooperation
- hemodialysis treatment for at least 3 months
- with single-sided fistula
In the control group,
- healthy volunteers with no history of trauma or surgery in the upper extremity,
- with cooperating
Exclusion Criteria:
- Individuals with orthopedic problems associated with chronic renal failure,
- Upper limb functions affected
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Szűrés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: dialysis patients
Dialysis patients were evaluated by objective diagnostic tests.
|
Hand grip force with Jamar Hand Dynamometer, joint range of motion with Baseline Digital Goniometer, functional level of the upper extremity with the Shoulder-Arm and Hand Problems Questionnaire(DASH), physical activity levels with International Physical Activity Questionnaire Short Form(IPAQ-short form) and physical functions with Human Activity Profile (HAP) were evaluated.
|
|
Kísérleti: Control group
Healthy individuals
|
Hand grip force with Jamar Hand Dynamometer, joint range of motion with Baseline Digital Goniometer, functional level of the upper extremity with the Shoulder-Arm and Hand Problems Questionnaire(DASH), physical activity levels with International Physical Activity Questionnaire Short Form(IPAQ-short form) and physical functions with Human Activity Profile (HAP) were evaluated.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Evaluation of The Upper Extremity Functional Level
Időkeret: Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.
|
Turkish version of the Shoulder, Arm and Hand Problems Questionnaire (The DASH-T) was used to asses the functional level of the upper extremity.
Turkish version of the shoulder, arm and hand problems questionnaire consists of 30 questions.
The first 20 questions are to examine physical competence, and the last 10 questions question pain and related functional and environmental constraints.
As the score is closer to zero, the functional level of the person is high; as the score is far from zero the functional level of the person is low .
|
Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Evaluation of Physical Activity Level
Időkeret: Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.
|
To asses the level of physical activity, The Turkish version of International Physical Activity Questionnaire Short Form was used .
In the turkish version of international physical activity questionnaire short form, physical activities were made at least 10 minutes at a time.
In the last 7 days of the survey; Severe physical activity duration (min), moderate physical activity duration (min), walking and one day sitting time (min) were questioned.
According to the total physical activity score, the physical activity levels of the participants were classified as low level (under 600 MET min /week), intermediate level (600-3000 MET-min /week) and high level (over 3000 MET-min / week) .
|
Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.
|
|
Evaluation of Physical Function Level
Időkeret: Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.
|
The Human Activity Profile (HAP) was used to measure the physical function level. Human activity profile is a scale consisting of 94 items developed to determine the level of physical function in healthy individuals or individuals with chronic diseases at different ages . For each of the 94 items the respondent is asked to indicate whether they are still doing the activity, stopped doing the activity or have never done the activity before. Two scores are calculated: the maximum activity score (MAS) and the adjusted activity score (AAS). The physical activity level of the person is in one of 3 subgroups according to the adjusted activity score: <53 points: insufficient activity level, 53-74 points: moderately active and > 74 points: active . |
Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Fatma Cansu AKTAŞ, MsC, Atılım University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. április 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. január 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. június 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. szeptember 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. szeptember 20.
Első közzététel (Tényleges)
2019. szeptember 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. szeptember 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. szeptember 20.
Utolsó ellenőrzés
2019. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 23/23
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .