Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Does Hemodialysis Affect Upper Extremity Functional Capacity, Physical Activity and Physical Function of Patients?

20 september 2019 uppdaterad av: NAİME ULUG

Atılım University, Physiotherapy and Rehabilitation Department

This study was planned to determine the effects of upper extremity functional capacity, physical activity level and physical functions of patients receiving hemodialysis treatment.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Upper extremity functional capacity, physical activity level and physical functions were evaluated in healthy subjects and hemodialysis patients.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ankara
      • Gölbaşı, Ankara, Kalkon, 06830
        • Atılım University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion criteria:

In study group,

  • with cooperation
  • hemodialysis treatment for at least 3 months
  • with single-sided fistula

In the control group,

  • healthy volunteers with no history of trauma or surgery in the upper extremity,
  • with cooperating

Exclusion Criteria:

  • Individuals with orthopedic problems associated with chronic renal failure,
  • Upper limb functions affected

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: dialysis patients
Dialysis patients were evaluated by objective diagnostic tests.
Hand grip force with Jamar Hand Dynamometer, joint range of motion with Baseline Digital Goniometer, functional level of the upper extremity with the Shoulder-Arm and Hand Problems Questionnaire(DASH), physical activity levels with International Physical Activity Questionnaire Short Form(IPAQ-short form) and physical functions with Human Activity Profile (HAP) were evaluated.
Experimentell: Control group
Healthy individuals
Hand grip force with Jamar Hand Dynamometer, joint range of motion with Baseline Digital Goniometer, functional level of the upper extremity with the Shoulder-Arm and Hand Problems Questionnaire(DASH), physical activity levels with International Physical Activity Questionnaire Short Form(IPAQ-short form) and physical functions with Human Activity Profile (HAP) were evaluated.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Evaluation of The Upper Extremity Functional Level
Tidsram: Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.
Turkish version of the Shoulder, Arm and Hand Problems Questionnaire (The DASH-T) was used to asses the functional level of the upper extremity. Turkish version of the shoulder, arm and hand problems questionnaire consists of 30 questions. The first 20 questions are to examine physical competence, and the last 10 questions question pain and related functional and environmental constraints. As the score is closer to zero, the functional level of the person is high; as the score is far from zero the functional level of the person is low .
Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Evaluation of Physical Activity Level
Tidsram: Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.
To asses the level of physical activity, The Turkish version of International Physical Activity Questionnaire Short Form was used . In the turkish version of international physical activity questionnaire short form, physical activities were made at least 10 minutes at a time. In the last 7 days of the survey; Severe physical activity duration (min), moderate physical activity duration (min), walking and one day sitting time (min) were questioned. According to the total physical activity score, the physical activity levels of the participants were classified as low level (under 600 MET min /week), intermediate level (600-3000 MET-min /week) and high level (over 3000 MET-min / week) .
Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.
Evaluation of Physical Function Level
Tidsram: Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.

The Human Activity Profile (HAP) was used to measure the physical function level. Human activity profile is a scale consisting of 94 items developed to determine the level of physical function in healthy individuals or individuals with chronic diseases at different ages . For each of the 94 items the respondent is asked to indicate whether they are still doing the activity, stopped doing the activity or have never done the activity before. Two scores are calculated: the maximum activity score (MAS) and the adjusted activity score (AAS).

The physical activity level of the person is in one of 3 subgroups according to the adjusted activity score: <53 points: insufficient activity level, 53-74 points: moderately active and > 74 points: active .

Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Fatma Cansu AKTAŞ, MsC, Atılım University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2019

Första postat (Faktisk)

23 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera