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Does Hemodialysis Affect Upper Extremity Functional Capacity, Physical Activity and Physical Function of Patients?

20 de setembro de 2019 atualizado por: NAİME ULUG

Atılım University, Physiotherapy and Rehabilitation Department

This study was planned to determine the effects of upper extremity functional capacity, physical activity level and physical functions of patients receiving hemodialysis treatment.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Upper extremity functional capacity, physical activity level and physical functions were evaluated in healthy subjects and hemodialysis patients.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Ankara
      • Gölbaşı, Ankara, Peru, 06830
        • Atılım University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion criteria:

In study group,

  • with cooperation
  • hemodialysis treatment for at least 3 months
  • with single-sided fistula

In the control group,

  • healthy volunteers with no history of trauma or surgery in the upper extremity,
  • with cooperating

Exclusion Criteria:

  • Individuals with orthopedic problems associated with chronic renal failure,
  • Upper limb functions affected

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: dialysis patients
Dialysis patients were evaluated by objective diagnostic tests.
Teste de diagnostico: Hand grip, joint range of motion , functional level of the upper extremity, physical activity levels
Hand grip force with Jamar Hand Dynamometer, joint range of motion with Baseline Digital Goniometer, functional level of the upper extremity with the Shoulder-Arm and Hand Problems Questionnaire(DASH), physical activity levels with International Physical Activity Questionnaire Short Form(IPAQ-short form) and physical functions with Human Activity Profile (HAP) were evaluated.
Experimental: Control group
Healthy individuals
Teste de diagnostico: Hand grip, joint range of motion , functional level of the upper extremity, physical activity levels
Hand grip force with Jamar Hand Dynamometer, joint range of motion with Baseline Digital Goniometer, functional level of the upper extremity with the Shoulder-Arm and Hand Problems Questionnaire(DASH), physical activity levels with International Physical Activity Questionnaire Short Form(IPAQ-short form) and physical functions with Human Activity Profile (HAP) were evaluated.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Evaluation of The Upper Extremity Functional Level
Prazo: Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.
Turkish version of the Shoulder, Arm and Hand Problems Questionnaire (The DASH-T) was used to asses the functional level of the upper extremity. Turkish version of the shoulder, arm and hand problems questionnaire consists of 30 questions. The first 20 questions are to examine physical competence, and the last 10 questions question pain and related functional and environmental constraints. As the score is closer to zero, the functional level of the person is high; as the score is far from zero the functional level of the person is low .
Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Evaluation of Physical Activity Level
Prazo: Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.
To asses the level of physical activity, The Turkish version of International Physical Activity Questionnaire Short Form was used . In the turkish version of international physical activity questionnaire short form, physical activities were made at least 10 minutes at a time. In the last 7 days of the survey; Severe physical activity duration (min), moderate physical activity duration (min), walking and one day sitting time (min) were questioned. According to the total physical activity score, the physical activity levels of the participants were classified as low level (under 600 MET min /week), intermediate level (600-3000 MET-min /week) and high level (over 3000 MET-min / week) .
Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.
Evaluation of Physical Function Level
Prazo: Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.

The Human Activity Profile (HAP) was used to measure the physical function level. Human activity profile is a scale consisting of 94 items developed to determine the level of physical function in healthy individuals or individuals with chronic diseases at different ages . For each of the 94 items the respondent is asked to indicate whether they are still doing the activity, stopped doing the activity or have never done the activity before. Two scores are calculated: the maximum activity score (MAS) and the adjusted activity score (AAS).

The physical activity level of the person is in one of 3 subgroups according to the adjusted activity score: <53 points: insufficient activity level, 53-74 points: moderately active and > 74 points: active .
Evaluations were made after hemodialysis patients rested for half an hour after treatment.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

NAİME ULUG

Investigadores

  • Investigador principal: Fatma Cansu AKTAŞ, MsC, Atılım University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de setembro de 2019

Primeira postagem (Real)

23 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 23/23

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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