Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Multicentrická studie pacientů s tetanem v provincii Fujian v Číně

14. listopadu 2019 aktualizováno: Xiuling Shang, Fujian Provincial Hospital

Pozadí: Tetanus je život ohrožující onemocnění v rozvojových zemích a je doprovázeno vysokou úmrtností. Čína je největší rozvojovou zemí světa a provincie Fujian je typickou pobřežní provincií v Číně s relativně rozvinutou ekonomikou. Účelem této studie proto bylo prozkoumat epidemiologii, výskyt a léčbu tetanu v provincii Fujian a porozumět současné léčbě a prognóze pacientů s tetanem v Číně.

Metody: Jednalo se o retrospektivní multicentrickou observační studii pacientů s klinickou diagnózou tetanu v 5 všeobecných nemocnicích ve Fujian. Data byla analyzována pomocí počítačového softwarového systému.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

95

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Čína, 350000
        • Fujian Provincial Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tato studie zahrnovala všechny pacienty všech věkových skupin a obou pohlaví s klinickou diagnózou tetanu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Tato studie zahrnovala všechny pacienty všech věkových skupin a obou pohlaví s klinickou diagnózou tetanu.

Kritéria vyloučení:

  • Žádný.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledky u pacientů s tetanem
Časové okno: 2008-01-01~2018-10-31
Údaje o přežití pacientů s tetanem.
2008-01-01~2018-10-31

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba hospitalizace.
Časové okno: 2008-01-01~2018-10-31
Celková délka hospitalizace a délka pobytu na JIP.
2008-01-01~2018-10-31

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2018

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2019

První zveřejněno (Aktuální)

18. listopadu 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. listopadu 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2019

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit