- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04165928
Многоцентровое исследование больных столбняком в китайской провинции Фуцзянь
Справочная информация. Столбняк является опасным для жизни заболеванием в развивающихся странах и сопровождается высоким уровнем смертности. Китай — крупнейшая развивающаяся страна мира, а провинция Фуцзянь — типичная прибрежная провинция Китая с относительно развитой экономикой. Таким образом, целью этого исследования было изучение эпидемиологии, заболеваемости и лечения столбняка в провинции Фуцзянь, а также понимание текущего лечения и прогноза пациентов со столбняком в Китае.
Методы. Это ретроспективное многоцентровое обсервационное исследование пациентов с клиническим диагнозом столбняка в 5 больницах общего профиля в провинции Фуцзянь. Данные были проанализированы с использованием компьютерной системы программного обеспечения.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Китай, 350000
- Fujian Provincial Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- В это исследование были включены все пациенты всех возрастных групп и обоих полов с клиническим диагнозом столбняка.
Критерий исключения:
- Никто.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Исходы больных столбняком
Временное ограничение: 2008-01-01~2018-10-31
|
Данные о выживаемости больных столбняком.
|
2008-01-01~2018-10-31
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время госпитализации.
Временное ограничение: 2008-01-01~2018-10-31
|
Общая продолжительность госпитализации и продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии.
|
2008-01-01~2018-10-31
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- K2018-09-005
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .