Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Многоцентровое исследование больных столбняком в китайской провинции Фуцзянь

14 ноября 2019 г. обновлено: Xiuling Shang, Fujian Provincial Hospital

Справочная информация. Столбняк является опасным для жизни заболеванием в развивающихся странах и сопровождается высоким уровнем смертности. Китай — крупнейшая развивающаяся страна мира, а провинция Фуцзянь — типичная прибрежная провинция Китая с относительно развитой экономикой. Таким образом, целью этого исследования было изучение эпидемиологии, заболеваемости и лечения столбняка в провинции Фуцзянь, а также понимание текущего лечения и прогноза пациентов со столбняком в Китае.

Методы. Это ретроспективное многоцентровое обсервационное исследование пациентов с клиническим диагнозом столбняка в 5 больницах общего профиля в провинции Фуцзянь. Данные были проанализированы с использованием компьютерной системы программного обеспечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

95

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Китай, 350000
        • Fujian Provincial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В это исследование были включены все пациенты всех возрастных групп и обоих полов с клиническим диагнозом столбняка.

Описание

Критерии включения:

  • В это исследование были включены все пациенты всех возрастных групп и обоих полов с клиническим диагнозом столбняка.

Критерий исключения:

  • Никто.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исходы больных столбняком
Временное ограничение: 2008-01-01~2018-10-31
Данные о выживаемости больных столбняком.
2008-01-01~2018-10-31

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время госпитализации.
Временное ограничение: 2008-01-01~2018-10-31
Общая продолжительность госпитализации и продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии.
2008-01-01~2018-10-31

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 ноября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться