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Estudio multicéntrico de pacientes con tétanos en la provincia china de Fujian

14 de noviembre de 2019 actualizado por: Xiuling Shang, Fujian Provincial Hospital

Antecedentes: el tétanos es una enfermedad potencialmente mortal en los países en desarrollo y se acompaña de una alta tasa de mortalidad. China es el país en desarrollo más grande del mundo, y la provincia de Fujian es una típica provincia costera de China con una economía relativamente desarrollada. Por lo tanto, el propósito de este estudio fue investigar la epidemiología, la incidencia y el tratamiento del tétanos en la provincia de Fujian y comprender el tratamiento y el pronóstico actuales de los pacientes con tétanos en China.

Métodos: Este fue un estudio observacional multicéntrico retrospectivo de pacientes que presentaron un diagnóstico clínico de tétanos en 5 hospitales generales en Fujian. Los datos se analizaron usando un sistema de software de computadora.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

95

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Porcelana, 350000
        • Fujian Provincial Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio incluyó a todos los pacientes de todos los grupos de edad y de ambos sexos que presentaban un diagnóstico clínico de tétanos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Este estudio incluyó a todos los pacientes de todos los grupos de edad y de ambos sexos que presentaban un diagnóstico clínico de tétanos.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados de los pacientes con tétanos
Periodo de tiempo: 2008-01-01~2018-10-31
Los datos de supervivencia de los pacientes con tétanos.
2008-01-01~2018-10-31

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El tiempo de hospitalización.
Periodo de tiempo: 2008-01-01~2018-10-31
La duración total de la hospitalización y la duración de la estancia en la UCI.
2008-01-01~2018-10-31

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2018

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de octubre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

18 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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