Studio multicentrico sui pazienti affetti da tetano nella provincia cinese del Fujian
Contesto: il tetano è una malattia pericolosa per la vita nei paesi in via di sviluppo ed è accompagnata da un alto tasso di mortalità. La Cina è il paese in via di sviluppo più grande del mondo e la provincia del Fujian è una tipica provincia costiera della Cina con un'economia relativamente sviluppata. Pertanto, lo scopo di questo studio era di indagare l'epidemiologia, l'incidenza e la gestione del tetano nella provincia del Fujian e di comprendere l'attuale trattamento e la prognosi dei pazienti affetti da tetano in Cina.
Metodi: Questo era uno studio osservazionale multicentrico retrospettivo di pazienti che presentavano una diagnosi clinica di tetano in 5 ospedali generali nel Fujian. I dati sono stati analizzati utilizzando il sistema software del computer.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Cina, 350000
- Fujian Provincial Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Questo studio ha incluso tutti i pazienti di tutte le età e di entrambi i sessi che presentavano una diagnosi clinica di tetano.
Criteri di esclusione:
- Nessuno.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Esiti dei malati di tetano
Lasso di tempo: 01-01-2008~31-10-2018
|
I dati di sopravvivenza dei pazienti affetti da tetano.
|
01-01-2008~31-10-2018
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il tempo del ricovero.
Lasso di tempo: 01-01-2008~31-10-2018
|
La durata totale del ricovero e la durata della permanenza in terapia intensiva.
|
01-01-2008~31-10-2018
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- K2018-09-005
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .