Estudo multicêntrico de pacientes com tétano na província de Fujian, na China
Antecedentes: O tétano é uma doença potencialmente fatal nos países em desenvolvimento e acompanhada por uma elevada taxa de mortalidade. A China é o maior país em desenvolvimento do mundo, e a província de Fujian é uma típica província costeira da China com uma economia relativamente desenvolvida. Portanto, o objetivo deste estudo foi investigar a epidemiologia, incidência e manejo do tétano na província de Fujian e entender o tratamento atual e o prognóstico dos pacientes com tétano na China.
Métodos: Este foi um estudo observacional multicêntrico retrospectivo de pacientes que apresentaram diagnóstico clínico de tétano em 5 hospitais gerais em Fujian. Os dados foram analisados usando o sistema de software de computador.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, China, 350000
- Fujian Provincial Hospital
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Este estudo incluiu todos os pacientes de todas as faixas etárias e ambos os sexos que apresentaram diagnóstico clínico de tétano.
Critério de exclusão:
- Nenhum.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Desfechos dos pacientes com tétano
Prazo: 2008-01-01~2018-10-31
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Os dados de sobrevivência de pacientes com tétano.
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2008-01-01~2018-10-31
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O tempo de internação.
Prazo: 2008-01-01~2018-10-31
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O tempo total de internação e o tempo de permanência na UTI.
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2008-01-01~2018-10-31
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- K2018-09-005
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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