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Multizentrische Studie an Tetanuspatienten in der Provinz Fujian in China

14. November 2019 aktualisiert von: Xiuling Shang, Fujian Provincial Hospital

Hintergrund: Tetanus ist eine lebensbedrohliche Krankheit in Entwicklungsländern und mit einer hohen Sterblichkeitsrate verbunden. China ist das größte Entwicklungsland der Welt, und die Provinz Fujian ist eine typische Küstenprovinz in China mit einer relativ entwickelten Wirtschaft. Daher war der Zweck dieser Studie, die Epidemiologie, Inzidenz und Behandlung von Tetanus in der Provinz Fujian zu untersuchen und die aktuelle Behandlung und Prognose von Tetanuspatienten in China zu verstehen.

Methoden: Dies war eine retrospektive multizentrische Beobachtungsstudie an Patienten, die sich mit einer klinischen Diagnose von Tetanus in 5 allgemeinen Krankenhäusern in Fujian vorstellten. Die Daten wurden unter Verwendung eines Computersoftwaresystems analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

95

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China, 350000
        • Fujian Provincial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie umfasste alle Patienten aller Altersgruppen und beiderlei Geschlechts, die mit einer klinischen Diagnose von Tetanus vorstellig wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diese Studie umfasste alle Patienten aller Altersgruppen und beiderlei Geschlechts, die mit einer klinischen Diagnose von Tetanus vorstellig wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnisse der Tetanuspatienten
Zeitfenster: 01.01.2008~31.10.2018
Die Überlebensdaten von Tetanuspatienten.
01.01.2008~31.10.2018

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Krankenhausaufenthaltszeit.
Zeitfenster: 01.01.2008~31.10.2018
Die Gesamtdauer des Krankenhausaufenthalts und die Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation.
01.01.2008~31.10.2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fujian Provincial Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • K2018-09-005

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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