Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

ÚČINKY VESTIBULÁRNÍ REHABILITAČNÍ TERAPIE (VRT) NA ROVNOVÁHU, RYCHLOST A Hbitost U FOTBALŮ PO OBRAZU OBRAZU

23. července 2020 aktualizováno: Syed Alamdar Hussain, Zohra Institute of Health Sciences
Traumatické poškození mozku (TBI) je jedním z nejrozšířenějších neurologických stavů, ke kterým může dojít u mladých dospělých. Vestibulární rehabilitační terapie jim může pomoci zlepšit rovnováhu, rychlost a obratnost.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Celkem 40 velikostí vzorku z toho bylo rozděleno na kontrolní a experimentální skupinu. Do studie v regionu Kyber Pukhtoonkhwa Peshawar byli zahrnuti otřesení fotbaloví sportovci ve věku 15-25 let, kteří se aktivně zapojili do sportu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • KP
      • Peshawar, KP, Pákistán, 25000
        • Syed Alamdar Hussain

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 21 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

Aktivní mužský fotbalista. Věk mezi 15-25 lety. Do studie byly zahrnuty známé případy otřesu mozku. Pacienti, kteří si stěžují na mírné závratě a účastní se sportu

Kritéria vyloučení:

Otřes mozku jiný než sportovní. Anamnéza metabolických onemocnění. Historie nedávných zlomenin.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina

Subjekty byly náhodně přiděleny a byl získán informovaný souhlas, subjekty byly edukovány o léčbě. Ten obsahoval 4 typy progresivních aktivit. Respektive každý typ obsahuje 2 až 4 úkoly, prováděné v sériích po 10 opakováních po dobu 4 týdnů.

Výsledky byly získány pomocí bodovacího systému Balance a testu fyzické výkonnosti na rychlost a obratnost

Aktivita vsedě na houpačce "Cvičební míč" (pohyby očí, nejprve pomalé a pak rychlé)

Swing sezení (pohyby hlavy, nejprve pomalé, pak rychlé - oči otevřené a oči zavřené)

Činnosti trupu se zaměřením na rovnováhu

Dynamická rovnovážná aktivita se zaměřením na stoj

Žádný zásah: Kontrolní skupina

Kontrolní skupina: (Skupina B) Subjekty byly náhodně rozděleny a byl získán informovaný souhlas, subjekty byly edukovány o léčbě. Byli požádáni, aby provedli pravidelná cvičení.

Výsledky byly získány pomocí bodovacího systému Balance Error a testu fyzické výkonnosti pro rychlost a obratnost.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zůstatek
Časové okno: až 8 týdnů
Balance Error Scoring System (BESS), který jsme použili k hodnocení rovnováhy sportovce
až 8 týdnů
Hbitost
Časové okno: až 8 týdnů
30 Ft Agility Shuttle Run, který se používá k hodnocení agility sportovců
až 8 týdnů
Rychlost
Časové okno: až 8 týdnů
Pomlčka 30 metrů, která se používá k hodnocení rychlosti sportovce
až 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

28. února 2020

Dokončení studie (Aktuální)

28. února 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. července 2020

První zveřejněno (Aktuální)

27. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit